[發(fā)明專利]一種提高配藥安全性的粉液連接器

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010879532.2
• 申請日: 2020-08-27
• 公開（公告）號: CN111956492A
• 公開（公告）日: 2020-11-20
• 發(fā)明（設計）人: 朱仲強;劉文軍;郭曉英;劉思川;譚鴻波;葛均友;羅雅兵
• 申請（專利權）人: 四川科倫藥業(yè)股份有限公司
• 主分類號: A61J1/10
• 分類號: A61J1/10;A61J1/14;A61J1/20;A61M5/14
• 代理公司: 四川省成都市天策商標專利事務所 51213
• 代理人: 趙以鵬

本發(fā)明公開了一種提高配藥安全性的粉液連接器，屬于輸液袋技術領域。該輸液袋包括：輸液袋，所述輸液袋的腔體一端至少設有一個相連通的輸液管，所述輸液袋的腔體另一端至少設有一個加藥裝置；所述加藥裝置包括連接體，所述連接體的內部設有貫穿的通道，所述連接體設置在輸液袋上，且使得所述通道與輸液袋的腔體連通，所述通道在遠離輸液袋的一端設有阻隔膜片，所述通道內設有滑動連接的刺破裝置，所述刺破裝置上開設有若干貫穿的導液流道。本發(fā)明提供的快捷無菌型配制藥品用輸液袋，其快速實現(xiàn)不同藥品的快速配制，同時也大大的降低了臨床配制過程中的交叉污染的風險，縮短了配制時間，有力的提高了救治能力。

技術領域

本發(fā)明涉及輸液袋技術領域，更具體的說是涉及一種提高配藥安全性的粉液連接器。

背景技術

現(xiàn)有技術中，臨床醫(yī)療領域靜脈輸注是主要治療疾病的方法，從最初的單一品種發(fā)展成多用途、多劑型的品種，但在這個過程中往往需要加入其它類型的輔助制劑，以達到更好的治療效果。

在這個過程中，需要單獨的配制操作間，進行藥液的配制，再轉運到相應的使用地點，給患者用上。具體方案如下：

使用時先將位于輸液袋1的加液管口2上的加液口密封蓋3去除，并進行消毒，再將注射器4的包裝拆開，將注射器針頭插入到加液管口2內，吸入需要量的液體，再注入到制劑瓶5內(制劑瓶需消毒)，實現(xiàn)與制劑液5的預混合，混合勻一后，再次用注射器9吸出液體，加入到輸液袋1內，加入后再次搖勻，再經(jīng)輸液端口輸注到患者，整個過程如下圖1所示。

消毒—注射器穿刺取液—注入到制劑瓶內(需消毒)—搖勻—注射器又穿刺吸出液體(消毒)—取出后再次注射到輸液袋(輸液袋上的加液口再次消毒)—混合均一后，開始向患者輸液。

從以上的操作流程可得知，整個過程操作復雜，需要多次對使用的點位進行消毒，這樣易造成交叉污染。

使用過程復雜，需要來回的的進行穿刺，也易造成穿刺脫屑。

以上配制整個時間較長，醫(yī)護人員的勞動強度增加，同時現(xiàn)醫(yī)療在如此短缺的情況下，更會導致患者用藥的及時性。

并且在其操作過程中，醫(yī)護人員往往需要外開一袋同類型的輸液袋，吸取一定量的藥液當稀釋用，這樣會導致配伍的藥效降低，可能造成準備的輸液袋誤使用，造成更大的風險。

以上方式使用的耗材較高，也不利于節(jié)能降耗，增加了資源的浪費。

發(fā)明內容

本發(fā)明的目的在于提出一種提高配藥安全性的粉液連接器，以期解決上述技術問題。

為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用以下技術方案：

一種提高配藥安全性的粉液連接器，包括：連接體，所述連接體的內部設有貫穿的通道，所述通道的一端設有對通道密封阻隔用的阻隔膜片，所述通道的另一端設有限位部件，所述通道設有限位部件的一端與輸液袋的腔體密封連通，所述限位部件上開設有導液口，在阻隔膜片和限位部件之間的通道內設有滑動連接的刺破裝置，所述刺破裝置上開設有若干貫穿的導液流道。

進一步的，所述連接體在靠近阻隔膜片的一端設有放置腔，所述放置腔的底部與所述通道通過阻隔膜片密封阻隔，所述放置腔的頂部設有密封易撕膜。

進一步的，所述刺破裝置包括刺破頭和推桿，所述刺破頭設置在通道內，所述推桿的一端連接在刺破頭上，推桿的另一端貫穿導液口設置在與通道連通的輸液袋的腔體內。

進一步的，所述限位部件為設置在導管內部的環(huán)形限位塊，所述導液口開設在環(huán)形限位塊的中部。

進一步的，所述刺破頭在朝向阻隔膜片的一端設有刺破尖端。

進一步的，所述推桿的另一端設有與所述推桿一體連接的助推把柄。