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[發(fā)明專利]一種提高胭脂蘿卜色素抗氧化活性的方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202010844983.2 申請日: 2020-08-20
公開(公告)號: CN111919993B 公開(公告)日: 2023-08-01
發(fā)明(設(shè)計)人: 李文峰;龔彭陵;古夢圓 申請(專利權(quán))人: 長江師范學(xué)院
主分類號: C12P23/00 分類號: C12P23/00;A23L5/43
代理公司: 深圳紫晴專利代理事務(wù)所(普通合伙) 44646 代理人: 林鵬
地址: 408100 *** 國省代碼: 重慶;50
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 提高 胭脂 蘿卜 色素 氧化 活性 方法
【說明書】:

本發(fā)明提供了一種提高胭脂蘿卜色素抗氧化活性的方法,包括如下步驟:(1)將胭脂蘿卜色素溶于蒸餾水中,得到胭脂蘿卜色素溶液;(2)將上述胭脂蘿卜色素:α?葡萄糖苷酶:β?葡萄糖苷酶:檸檬酸緩沖液按一定體積比混合均勻,得到混合液A;(3)將混合液A進行酶解處理;(4)酶解后的溶液中加入含檸檬酸的乙醇溶液,充分?jǐn)嚢瑁玫交旌弦築;(5)對上述混合液B進行離心、過濾,真空濃縮至半成品成粘液狀;(6)進行真空冷凍干燥,即可。本發(fā)明采用非常安全的α?葡萄糖苷酶和β?葡萄糖苷酶,在溫和條件下酶解胭脂蘿卜色素的主要成分花色苷,使其分子量顯著下降,有效增加產(chǎn)品中天竺葵素的含量,從而增強胭脂蘿卜色素的抗氧化活性。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于食用天然色素領(lǐng)域,具體涉及一種提高胭脂蘿卜色素抗氧化活性的方法。

背景技術(shù)

中國專利CN105440732A公開了一種富集純化胭脂蘿卜花青素的方法,該發(fā)明的目的在于克服常規(guī)技術(shù)提取率相對較低、提取純度低等缺點,提供一種利用水蒸汽提取與膜分離技術(shù)和大孔吸附樹脂耦合法富集純化胭脂蘿卜花青素的方法。另外,中國專利CN109651323A公開了一種提高胭脂蘿卜天竺葵穩(wěn)定性的方法,該發(fā)明采用水楊酸作為酰化劑對胭脂蘿卜天竺葵進行改性處理,常溫常壓下進行反應(yīng),降低了反應(yīng)能耗,反應(yīng)條件溫和,能夠有效的保持天竺葵原有的結(jié)構(gòu)和活性,酰化度較高,且整個工藝簡單、易于控制,原料易得,成本低。

上述這些方法對胭脂蘿卜色素的制備和穩(wěn)定性均具有顯著改良作用,使得胭脂蘿卜色素已被大量應(yīng)用于食品及化妝品行業(yè)。然而,其價格低廉,每500g胭脂蘿卜色素僅售150元。值得注意的是,胭脂蘿卜色素主要成分天竺葵苷的苷元-天竺葵素的價格竟高達2000元/5mg。可見,將天竺葵苷安全轉(zhuǎn)化為天竺葵素可有效提高經(jīng)濟效益。

天竺葵苷是多個酚酸小分子和葡萄糖等基團酰化的天竺葵素花色苷,雖然已證實天竺葵苷具有抗氧化、降血脂和降血壓等生理活性,但過度酰化會導(dǎo)致花色苷的供質(zhì)子能力降低,從而不利于發(fā)揮抗氧化等生理活性。此外,較大的分子量嚴(yán)重阻礙了胭脂蘿卜花色素被機體吸收,導(dǎo)致攝入的胭脂蘿卜色素80%僅停留在腸道中,并隨糞便排出。可見,胭脂蘿卜的天然花色苷因較大分子量而不利于其健康效益的發(fā)揮,且不具有較高產(chǎn)品附加值。

發(fā)明內(nèi)容

針對現(xiàn)有技術(shù)中存在的上述不足,本發(fā)明的目的在于提供一種提高胭脂蘿卜色素抗氧化活性的方法,該方法采用非常安全的α-葡萄糖苷酶和β-葡萄糖苷酶水解胭脂蘿卜色素的主要成分花色苷,使其分子量顯著下降,有效增加產(chǎn)品中天竺葵素的含量,從而增強胭脂蘿卜色素的抗氧化活性。

為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供如下技術(shù)方案:一種提高胭脂蘿卜色素抗氧化活性的方法,包括如下步驟:

(1)將胭脂蘿卜色素溶于蒸餾水中,得到胭脂蘿卜色素溶液,所述胭脂蘿卜色素與蒸餾水的質(zhì)量體積比為0.05~0.2g:1mL;

(2)將上述胭脂蘿卜色素:α-葡萄糖苷酶:β-葡萄糖苷酶:檸檬酸緩沖液按體積比為1::0.5~1:0.5~1:1混合均勻,得到混合液A;

(3)將上述混合液A置于40~50℃條件下酶解處理2~5h;

(4)向步驟(3)酶解后的溶液中按體積比為1:0.8~2加入含質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%檸檬酸的乙醇溶液,充分?jǐn)嚢瑁瑪嚢钑r間為1~2min,得到混合液B;

(5)對上述混合液B進行離心、過濾,取上層清液置于40~50℃條件下真空濃縮至半成品成粘液狀;

(6)對上述粘液進行真空冷凍干燥,即可。

進一步,步驟(2)中所述α-葡萄糖苷酶濃度為600000~700000U/mL。便于充分水解α-葡萄糖苷酶。

進一步,步驟(2)中所述β-葡萄糖苷酶濃度為250~350U/mL。便于充分水解β-葡萄糖苷酶。

進一步,步驟(2)中所述檸檬酸緩沖液的pH值為4.5~5。

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