[發(fā)明專利]一種植物精油驅(qū)蚊微膠囊的制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010830761.5
• 申請日: 2020-08-18
• 公開（公告）號: CN111903678B
• 公開（公告）日: 2021-09-14
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 彭勇剛;紀(jì)俊玲;汪媛;陳海群;蘇楚清
• 申請（專利權(quán)）人: 常州美勝生物材料有限公司
• 主分類號: A01N25/28
• 分類號: A01N25/28;A01N65/44;A01P17/00
• 代理公司: 常州市英諾創(chuàng)信專利代理事務(wù)所(普通合伙) 32258
• 代理人: 謝新萍

本發(fā)明屬于新材料領(lǐng)域，具體涉及一種植物精油驅(qū)蚊微膠囊的制備方法，該方法以環(huán)糊精改性聚乙烯亞胺和海藻酸鈉接枝聚N?異丙基丙烯酰胺為壁材，天竺葵油、香茅精油、薄荷精油組成的精油復(fù)方為芯材，采用復(fù)凝聚法制備植物精油驅(qū)蚊微膠囊。環(huán)糊精本身對芯材具有一定的包合作用，可進(jìn)一步提高芯材的緩釋效果。所得微膠囊對白紋伊蚊具有極強(qiáng)的驅(qū)避效果。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于新材料領(lǐng)域，具體涉及一種植物精油驅(qū)蚊微膠囊的制備方法。

背景技術(shù)

蚊蟲是世界性分布的重要醫(yī)學(xué)媒介生物，容易傳播多種疾病，如瘧疾、登革熱、絲蟲病、流行性乙型腦炎、黃熱病和西尼羅河熱等，嚴(yán)重危害人類健康，對全球的公共衛(wèi)生安全造成重大威脅。

蚊媒傳染病的爆發(fā)時間一般為夏季和初秋。從目前的公共衛(wèi)生角度出發(fā)，僅乙腦具有疫苗，對蚊媒病的防治主要依靠控制蚊蟲數(shù)量從而切斷傳播途徑，蚊蟲控制的熱點(diǎn)是研發(fā)新興的殺蟲化學(xué)驅(qū)避劑和生物防治驅(qū)避方法。

目前市場上使用最多防護(hù)手段是化學(xué)驅(qū)避劑，如避蚊胺、菊酯類。化學(xué)驅(qū)避劑對蚊蟲的驅(qū)避效果好、價格低廉。但最有效的廣譜驅(qū)蚊胺的驅(qū)蚊效果只有4-6h，長時間在戶外需多次補(bǔ)用，不能長時間提供有效驅(qū)蚊保護(hù)；且避蚊胺的毒副作用已證實(shí)：對昆蟲和哺乳動物中樞神經(jīng)系統(tǒng)酶的活性有抑制作用。

隨著生活水平日益提高，綠色發(fā)展健康理念深入人心，越來越多的研究者們開始從植物中找尋更加高效安全低毒的天然驅(qū)避劑來替代化學(xué)驅(qū)避劑。文獻(xiàn)報道較多的植物源驅(qū)避劑有：丁香、香茅、桉葉、印楝素、薄荷、檸檬、肉桂、天竺葵、薰衣草、迷迭香、樟樹等，均具有很好的蚊蟲驅(qū)避效果，但這些植物源驅(qū)避劑在常溫下易揮發(fā)，同樣面臨驅(qū)避時間短、空間有限等問題，因此植物源驅(qū)蚊劑的緩釋長效制劑的研發(fā)迫在眉睫。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于為了克服現(xiàn)有植物源驅(qū)蚊劑常溫下易揮發(fā)，驅(qū)避時間短的問題，提供一種植物精油驅(qū)蚊微膠囊的制備方法。

微膠囊技術(shù)是一種用成膜材料包覆固體或液體使其形成微小粒子的技術(shù)，得到的微米粒子叫微膠囊。利用微膠囊技術(shù)將植物有效驅(qū)蚊成分包覆起來，通過半透膜壁材的長時間緩慢釋放，可以提高有效成分的持久性。將微膠囊技術(shù)與植物源驅(qū)蚊精油相結(jié)合，不僅能提高效用，還能減少精油損耗，達(dá)到長時間驅(qū)蚊效果。

本發(fā)明采用的技術(shù)方案是：一種植物精油驅(qū)蚊微膠囊的制備方法，首先將天竺葵油、香茅精油、薄荷精油復(fù)配獲得精油復(fù)方，以環(huán)糊精改性聚乙烯亞胺和海藻酸鈉接枝聚N-異丙基丙烯酰胺為壁材，采用復(fù)凝聚法，制備植物精油驅(qū)蚊微膠囊，該微膠囊驅(qū)蚊效果好，織物整理效果耐水洗。

本發(fā)明提供的一種植物提取物驅(qū)蚊微膠囊的制備方法，包括以下步驟：

(1)將海藻酸鈉用去離子水充分溶解后，用質(zhì)量分?jǐn)?shù)10％的NaOH溶液調(diào)節(jié)pH至8-9，加入帶有機(jī)械攪拌裝置、N₂進(jìn)口、溫度計(jì)和回流冷凝裝置的四口燒瓶中，再加入N-異丙基丙烯酰胺，通N₂ 15min后，加入引發(fā)劑，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，60-75℃反應(yīng)3-6h，加入巰基乙酸，繼續(xù)反應(yīng)1h，待反應(yīng)結(jié)束，冷卻至室溫，加入無水乙醇沉淀粗產(chǎn)物，真空干燥；將粗產(chǎn)物用丙酮索氏抽提24h，除去均聚物和未反應(yīng)單體，真空干燥至恒量得端羧基海藻酸鈉接枝聚N-異丙基丙烯酰胺；將端羧基海藻酸鈉接枝聚N-異丙基丙烯酰胺溶于去離子水中，配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)10-30％的溶液，備用；

選用巰基乙酸作為鏈轉(zhuǎn)移劑，一方面使聚合物分子量適中，另外，也可引入羧基，制得的端羧基海藻酸鈉接枝聚N-異丙基丙烯酰胺具有較好的水溶性，同時帶有較多的負(fù)電性，有利于膠囊化。

其中，海藻酸鈉與N-異丙基丙烯酰胺質(zhì)量之比為1:5-1:10。

引發(fā)劑為偶氮二氰基戊酸，引發(fā)劑用量占N-異丙基丙烯酰胺單體質(zhì)量的1％-3％。

巰基乙酸的用量占N-異丙基丙烯酰胺單體質(zhì)量的5％-10％。