[發明專利]一種脫氫催化劑在審
| 申請號: | 202010828771.5 | 申請日: | 2020-08-17 |
| 公開(公告)號: | CN112076748A | 公開(公告)日: | 2020-12-15 |
| 發明(設計)人: | 王偉;伍永明;沈威;韓萍;王振通 | 申請(專利權)人: | 清華大學 |
| 主分類號: | B01J23/652 | 分類號: | B01J23/652;B01J35/10;C01B3/26;C07C5/367;C07C15/06 |
| 代理公司: | 北京市萬慧達律師事務所 11111 | 代理人: | 黃玉東 |
| 地址: | 100084 北京*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 脫氫 催化劑 | ||
1.一種脫氫催化劑,其特征在于,所述催化劑以新型納米γ-Al2O3為載體,以雙金屬Pt和Mo為活性組分并附著在載體上,其中Al2O3占載體γ-Al2O3總重量的90%~99%,按最終催化劑的重量含量計,活性組分中的Pt元素占Al2O3重量的1%~3%,活性組分中的Mo元素占Al2O3重量的9%~11%,催化劑的孔徑為10~50nm。
2.根據權利要求1所述的催化劑,其特征在于,所述γ-Al2O3載體的吸水率為8~10mL/g,比表面積為355~375m2/g,其中,Al2O3占載體總質量的93%~96%,活性組分Pt元素占Al2O3重量的1.5%~2.5%,活性組分Mo元素占Al2O3重量的9.5%~10.5%。
3.根據權利要求1或2所述的脫氫催化劑的應用,其特征在于,將所制備的催化劑用于甲基環己烷-甲苯液相脫氫工藝,其中,甲基環己烷-甲苯液相脫氫工藝條件為:催化劑在脫氫反應器中的反應溫度為300-400℃,反應壓力為0.5M~1M Pa,甲基環己烷流量為5~10mL/h,反應物/催化劑的比:3~6mL/1g。
4.根據權利要求1或2所述催化劑的制備方法,其特征在于,新型納米γ-Al2O3載體的制備采用超聲波輔助共沉淀法,對附著在載體上的雙金屬Pt和Mo元素的制備采用等體積浸漬法。
5.根據權利要求4所述的制備方法,其特征在于:新型納米γ-Al2O3載體的制備過程如下:
按照2~3:1的比例稱取Al2(SO4)3和NH4HCO3,然后分別溶于去離子水中,以Al2(SO4)3溶液為母液,進行超聲振蕩,滴加聚乙二醇作為分散劑,選擇配制的NH4HCO3溶液作沉淀劑,將NH4HCO3溶液緩慢加入到Al2(SO4)3溶液中,滴加過程中不間斷攪拌,待溶液pH在7.8~8.2時停止滴加NH4HCO3溶液,并繼續攪拌0.5~1.5h,室溫靜置1~4h后進行抽濾,使用去離子水對所得濾餅進行洗滌,重復多次過濾洗滌后在80~100℃溫度下陳化1~6h,后用無水乙醇洗滌多次后過濾,再在濾餅中加入乙醇后振勻,60~70℃下干燥5~7h,500~700℃下焙燒4~5h,制得所述納米γ-Al2O3載體。
6.根據權利要求4所述的制備方法,其特征在于,所述的雙金屬Pt和Mo的制備過程包括:將Pt和Mo負載到γ-Al2O3上,于60~70℃條件下干燥6~8h后,在400~500℃下焙燒3~5h,取出待冷卻至室溫即完成浸漬。
7.根據權利要求6所述的制備方法,其特征在于,先稱取鉬酸銨制成浸漬液后經過震蕩干燥形成半成品,再稱取氯鉑酸滴加到所述本成品中,再進行震蕩干燥形成Pt和Mo兩種組分附著在載體上的雙金屬催化劑前軀體。
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