[發明專利]海膽狀碳納米管包覆Co粒子復合吸波材料的制備方法在審
| 申請號： | 202010822496.6 | 申請日： | 2020-08-17 |
| 公開（公告）號： | CN111944482A | 公開（公告）日： | 2020-11-17 |
| 發明（設計）人： | 陳平;朱曉宇;邱紅芳;陳冠震;閔衛星 | 申請（專利權）人： | 大連理工大學 |
| 主分類號： | C09K3/00 | 分類號： | C09K3/00;C01B32/16 |
| 代理公司： | 大連理工大學專利中心 21200 | 代理人： | 李曉亮;潘迅 |
| 地址： | 116024 遼*** | 國省代碼： | 遼寧;21 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 海膽 納米 管包覆 co 粒子 復合 材料 制備 方法 | ||
1.一種海膽狀碳納米管包覆Co粒子復合吸波材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
1)將三聚氰胺置于管式爐中，高溫煅燒后，得到g-C3N4，作為中間體1；
2)將第一步制備得到的g-C3N4加入甲醇溶劑中，攪拌、超聲分散后，加入Co(NO3)2·6H2O，攪拌混合均勻，使Co2+盡量均勻地被g-C3N4吸附于層間；再滴加溶有2-甲基咪唑DMI的甲醇溶液，將混合后的溶液置于反應釜中，100-120℃反應8-24h，使得ZIF-67在g-C3N4表面充分生長；最后，將所得溶液過濾、洗滌、烘干，除去多余的Co2+和DMI，得到g-C3N4/ZIF-67，作為中間體2；所述g-C3N4與Co(NO3)2·6H2O的質量比為1：0.5-4，所述的Co(NO3)2·6H2O和2-甲基咪唑的質量比為0.5-1.6；
3)將中間體2置于管式爐中，在氬氣氛圍下，高溫煅燒后，催化生長碳納米管得到目標產物海膽狀碳納米管包覆Co粒子復合吸波材料，所述的煅燒溫度為600-900℃，煅燒時間1-6h。
2.根據權利要求1所述的一種海膽狀碳納米管包覆Co粒子復合吸波材料的制備方法，其特征在于，步驟2)中所述的g-C3N4與Co(NO3)2·6H2O的質量比優選為1：2；所述的Co(NO3)2·6H2O和2-甲基咪唑的質量比優選為1：1.25。
3.根據權利要求1所述的一種海膽狀碳納米管包覆Co粒子復合吸波材料的制備方法，其特征在于，步驟2)中所述的反應溫度優選為100℃，時間優選為12h。
4.根據權利要求1所述的一種海膽狀碳納米管包覆Co粒子復合吸波材料的制備方法，其特征在于，步驟2)所述溶有2-甲基咪唑DMI的甲醇溶液中，2-甲基咪唑的濃度為0.025-0.08g/ml甲醇。
5.根據權利要求1所述的一種海膽狀碳納米管包覆Co粒子復合吸波材料的制備方法，其特征在于，步驟2)所述的干燥為真空干燥，真空干燥溫度為60℃，時間為1h。
6.根據權利要求1所述的一種海膽狀碳納米管包覆Co粒子復合吸波材料的制備方法，其特征在于，步驟3)中所述的煅燒溫度優選為550℃，煅燒時間優選為4h。
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