[發(fā)明專利]利用腫瘤抗原特異性T細胞反應(yīng)預(yù)測肝癌消融術(shù)后是否易復(fù)發(fā)的成套多肽及其應(yīng)用

在審

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• 申請日: 2020-08-13
• 公開（公告）號: CN111875672A
• 公開（公告）日: 2020-11-03
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 覃嶺;臧超然;趙艷;張永宏
• 申請（專利權(quán)）人: 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京佑安醫(yī)院
• 主分類號: C07K7/08
• 分類號: C07K7/08;G01N33/68;G01N33/574;C12Q1/02
• 代理公司: 北京紀凱知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11245
• 代理人: 魏少偉

1.成套多肽，由序列表中序列1-50所示的50條多肽組成。

2.成套多肽，由序列表中序列1-27所示的27條多肽組成，或由序列表中序列28-50所示的23條多肽組成。

3.一種試劑盒，包括權(quán)利要求1或2所述的成套多肽。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的試劑盒，其特征在于：所述試劑盒還包括進行酶聯(lián)免疫斑點實驗所需的其他試劑。

5.權(quán)利要求1或2所述的成套多肽的下述任一應(yīng)用：

Y1、制備預(yù)測或輔助預(yù)測肝癌患者消融術(shù)后復(fù)發(fā)風險產(chǎn)品；

Y2、制備肝癌患者消融術(shù)后的預(yù)后或輔助預(yù)后產(chǎn)品；

Y3、制備預(yù)測或輔助預(yù)測肝癌患者復(fù)發(fā)風險產(chǎn)品；

Y4、制備預(yù)防或輔助預(yù)防肝癌患者復(fù)發(fā)產(chǎn)品。

6.權(quán)利要求3或4所述的試劑盒的下述任一應(yīng)用：

Y1、制備預(yù)測或輔助預(yù)測肝癌患者消融術(shù)后復(fù)發(fā)風險產(chǎn)品；

Y2、制備肝癌患者消融術(shù)后的預(yù)后或輔助預(yù)后產(chǎn)品；

Y3、制備預(yù)測或輔助預(yù)測肝癌患者復(fù)發(fā)風險產(chǎn)品；

Y4、制備預(yù)防或輔助預(yù)防肝癌患者復(fù)發(fā)產(chǎn)品。

7.根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的應(yīng)用，其特征在于：所述肝癌為肝細胞癌。

8.根據(jù)權(quán)利要求5-7中任一所述的應(yīng)用，其特征在于：所述復(fù)發(fā)為消融術(shù)后6個月內(nèi)的復(fù)發(fā)。

9.預(yù)測或輔助預(yù)測肝癌患者消融術(shù)后復(fù)發(fā)風險的產(chǎn)品，含有權(quán)利要求1或2所述的成套多肽。

10.肝癌患者消融術(shù)后的預(yù)后或輔助預(yù)后的產(chǎn)品，含有權(quán)利要求1或2所述的成套多肽。