[發(fā)明專利]一種SCR脫硝催化劑及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010809025.1 | 申請日： | 2020-12-24 |
| 公開（公告）號： | CN112275316B | 公開（公告）日： | 2023-03-17 |
| 發(fā)明（設計）人： | 郭瑞堂;張新福;李正勝;藺智東;周玨;紀祥音;劉源楨;段超鵬;吳桂林;苗雨芳;顧婧雯;潘衛(wèi)國 | 申請（專利權）人： | 上海電力大學 |
| 主分類號： | B01J29/85 | 分類號： | B01J29/85;F01N3/20;B01D53/94;B01D53/56 |
| 代理公司： | 南京禹為知識產(chǎn)權代理事務所(特殊普通合伙) 32272 | 代理人： | 朱寶慶 |
| 地址： | 200090 *** | 國省代碼： | 上海;31 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 scr 催化劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種SCR脫硝催化劑的制備方法，其特征在于：催化劑包括可溶性過渡或稀土金屬鹽改性的沸石分子篩、氧化鉍、氧化釩、氧化鐵；
所述催化劑中鉍元素、釩元素與鐵元素的摩爾比為1.5：1：1；
所屬制備方法包括如下步驟：
分子篩改性：將可溶解性過渡或稀土金屬鹽溶于去離子水中，在60～90℃ 下進行強烈攪拌，并于攪拌過程中加入一定量干燥分子篩粉末，在60-90℃ 的恒溫釜反應中進行離子交換10～15h，之后進行過濾，洗滌干燥，得到的第一分子篩粉末；
離子交換負載活性組分：將可溶性鉍和釩鹽溶于去離子水中，在60～90℃ 下進行強烈攪拌，并于攪拌過程中加入所述第一分子篩粉末，在60～90℃ 的恒溫釜反應中進行離子交換10～15h，之后進行過濾，洗滌干燥，得到第二分子篩粉末；
第二次離子交換負載活性組分：用所述第二分子篩粉末重復所述離子交換負載活性組分過程，并將烘干后的分子篩粉末移至馬沸爐煅燒，得到第一粉料；
浸漬摻雜組分：將所述粉料浸漬在硝酸鐵溶液中，然后取出并烘干焙燒，得到第二粉料；
調(diào)漿涂覆：將所述第二粉料加入水和粘結劑，球磨制漿，涂覆在陶瓷載體或金屬載體上，干燥焙燒，即用于柴油車尾氣的SCR脫硝催化劑。
2.根據(jù)權利要求1所述的SCR脫硝催化劑的制備方法，其特征在于：所述沸石分子篩包括具有國際沸石協(xié)會結構委員會定義的8元環(huán)結構的SAPO分子篩或硅鋁鹽沸石中的一種或兩種。
3.根據(jù)權利要求1所述SCR脫硝催化劑的制備方法，其特征在于：所述改性用過渡或稀土金屬是Mn、Fe、Co、Ce、Zn、Zr、Pr中的一種或幾種。
4.根據(jù)權利要求1所述的SCR脫硝催化劑的制備方法，其特征在于：所述分子篩改性中在70℃ 下進行強烈攪拌，交換時間為15h。
5.根據(jù)權利要求1所述SCR脫硝催化劑的制備方法，其特征在于：所述分子篩改性中，干燥在100-110℃ 下進行15h。
6.根據(jù)權利要求3所述的SCR脫硝催化劑的制備方法，其特征在于：所述第二次離子交換負載活性組分中，在馬沸爐煅燒時，在空氣氣氛下，以6℃ /min的升溫速率升至500℃ ，煅燒時間為4h。
7.根據(jù)權利要求3所述的SCR脫硝催化劑的制備方法，其特征在于：所述浸漬摻雜組分中浸漬時間為10h。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于上海電力大學，未經(jīng)上海電力大學許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權和技術合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/202010809025.1/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
