[發明專利]均勻尺寸的硅烷化氧化鋅量子點的合成方法在審
| 申請號: | 202010793432.8 | 申請日: | 2020-08-10 |
| 公開(公告)號: | CN111994943A | 公開(公告)日: | 2020-11-27 |
| 發明(設計)人: | 賀紅;顏家榕;花放;楊宏業 | 申請(專利權)人: | 武漢大學 |
| 主分類號: | C01G9/02 | 分類號: | C01G9/02;C09K11/67;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 武漢科皓知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 42222 | 代理人: | 薛玲 |
| 地址: | 430072 湖*** | 國省代碼: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 均勻 尺寸 硅烷 氧化鋅 量子 合成 方法 | ||
1.一種均勻尺寸的硅烷化氧化鋅量子點的合成方法,其特征在于:包括如下步驟:
S1:配制二水醋酸鋅乙醇溶液和氫氧化鉀乙醇溶液;
S2:將上述兩種溶液在磁力攪拌器攪拌下混合,獲得氧化鋅量子點乙醇溶液;
S3:將硅烷偶聯劑溶解于去離子水獲得硅烷偶聯劑水溶液;
S4:在磁力攪拌條件下,將硅烷偶聯劑水溶液加入氧化鋅量子點乙醇溶液中,靜置沉淀后離心,獲得初始硅烷化氧化鋅量子點沉淀;
S5:用乙醇洗滌初始白色沉淀物3次后離心,獲得純凈的硅烷化氧化鋅量子點沉淀;
S6:將上述純凈的硅烷化氧化鋅量子點沉淀進行冷凍干燥,獲得硅烷化氧化鋅量子點粉末。
2.根據權利要求1所述的均勻尺寸的硅烷化氧化鋅量子點的合成方法,其特征在于:所述步驟S1中,二水醋酸鋅乙醇溶液的摩爾濃度為:0.15-0.20mol/L。
3.根據權利要求1或2所述的均勻尺寸的硅烷化氧化鋅量子點的合成方法,其特征在于:所述步驟S1中,氫氧化鉀乙醇溶液的摩爾濃度為:1-2mol/L。
4.根據權利要求1或2所述的均勻尺寸的硅烷化氧化鋅量子點的合成方法,其特征在于:所述步驟S3中,硅烷偶聯劑水溶液的體積比為:1:3-1:6。
5.根據權利要求3所述的均勻尺寸的硅烷化氧化鋅量子點的合成方法,其特征在于:所述步驟S3中,硅烷偶聯劑水溶液的體積比為:1:3-1:6。
6.根據權利要求1或2或5所述的均勻尺寸的硅烷化氧化鋅量子點的合成方法,其特征在于:所述步驟S1中,二水醋酸鋅乙醇溶液的配置方法為恒溫水浴攪拌加熱配合冷凝回流裝置,水浴溫度為75~85℃,攪拌時間為1~3小時;所述步驟S1中,氫氧化鉀乙醇溶液的配制方法為超聲振蕩輔助溶解,超聲頻率為40HZ,超聲時間為15~30分鐘。
7.根據權利要求6所述的均勻尺寸的硅烷化氧化鋅量子點的合成方法,其特征在于:所述步驟S2中,磁力攪拌的速度為:100-200rpm。
8.根據權利要求7所述的均勻尺寸的硅烷化氧化鋅量子點的合成方法,其特征在于:所述步驟S4中,磁力攪拌速率為:100-200rpm,硅烷偶聯劑水溶液與氧化鋅量子點乙醇溶液的體積比為:1:100-2:100;所述步驟S4中,離心的轉速為:2000-5000rpm,時間為:5-15min。
9.根據權利要求1或2或5或7或8所述的均勻尺寸的硅烷化氧化鋅量子點的合成方法,其特征在于:所述步驟S6中,冷凍干燥的時間為:6-12h。
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