[發(fā)明專利]磁性納米復(fù)合材料及其制備方法、應(yīng)用

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010768548.6
• 申請日: 2020-08-03
• 公開（公告）號: CN114054002A
• 公開（公告）日: 2022-02-18
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 吳立冬;肖雨詩;曹強;劉歡;劉娜;孫蒙蒙;李佩儀
• 申請（專利權(quán)）人: 中國水產(chǎn)科學(xué)研究院
• 主分類號: B01J20/26
• 分類號: B01J20/26;B01J20/28;B01J20/30;G01N27/447;G01N21/64;C12Q1/6806;C12Q1/689;C12Q1/06;C12R1/63
• 代理公司: 北京元周律知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11540
• 代理人: 楊曉云

1.一種磁性納米復(fù)合材料，其特征在于，所述磁性納米復(fù)合材料具有核殼結(jié)構(gòu)，內(nèi)核為Fe₃O₄，殼層為SiO₂，在所述內(nèi)核與殼層之間還有中間層；

所述中間層來自聚合物；

所述聚合物選自聚乙烯吡咯烷酮、聚多巴胺中的至少一種。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的磁性納米復(fù)合材料，其特征在于，所述磁性納米復(fù)合材料的粒徑為50～200nm。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的磁性納米復(fù)合材料，其特征在于，粒徑分布在80～150nm范圍內(nèi)的所述磁性納米復(fù)合材料的體積含量為70～85％。

4.權(quán)利要求1至3任一項所述的磁性納米復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，所述方法至少包括：

(1)獲得含有Fe₃O₄的分散液；

(2)將含有所述分散液和聚合物的原料，反應(yīng)I，得到中間產(chǎn)物；

(3)將含有中間產(chǎn)物、堿源I、硅源的原料，反應(yīng)II，即可得到所述磁性納米復(fù)合材料。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，F(xiàn)e₃O₄、聚合物和硅源的質(zhì)量比為1:4～8：10～40。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，在所述步驟(1)中，所述含有Fe₃O₄的分散液的獲得至少包括以下步驟：

將含有Fe²⁺源、Fe³⁺源、堿源II、水和醇類化合物的物料，反應(yīng)III，再加入檸檬酸鈉，即可得到所述含有Fe₃O₄的分散液；

優(yōu)選地，所述反應(yīng)III的條件為：反應(yīng)溫度為20～30℃；反應(yīng)時間為5～30min；

優(yōu)選地，所述Fe²⁺源、Fe³⁺源、水和醇類化合物的比例為0.5～1.5mmol：1.5～3.5mmol：5～15mL：5～15mL；

優(yōu)選地，所述堿源II和Fe²⁺源的體積摩爾比為1～2L/mol；

優(yōu)選地，所述堿源II選自氨水、氫氧化鈉中的至少一種。

7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，在所述步驟(2)中，所述反應(yīng)I的條件為：反應(yīng)溫度為20～30℃；反應(yīng)時間為12～20h；

優(yōu)選地，在所述步驟(3)中，所述堿源I選自氨水、氫氧化鈉中的至少一種；

所述硅源選自正硅酸乙酯；

優(yōu)選地，在所述步驟(3)中，所述反應(yīng)II的條件為：反應(yīng)溫度為20～30℃；反應(yīng)時間為1.5～6.5h；

優(yōu)選地，所述反應(yīng)II在超聲波設(shè)備中進行；

優(yōu)選地，所述步驟(3)至少包括以下步驟：

將含有中間產(chǎn)物、堿源I、硅源、水和醇類化合物的原料，反應(yīng)II，得到溶液A，調(diào)節(jié)所述溶液A的pH至7.5～8.5，離心，得到的沉淀即為所述磁性納米復(fù)合材料。

8.一種DNA的提取方法，其特征在于，使用磁性納米復(fù)合材料提取樣品中的DNA，得到含有所述DNA的溶液；

所述磁性納米復(fù)合材料選自權(quán)利要求1至3任一項所述的磁性納米復(fù)合材料、根據(jù)權(quán)利要求4至7任一項所述方法制備得到的磁性納米復(fù)合材料中的任一種。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的提取方法，其特征在于，所述樣品選自水產(chǎn)品。

10.權(quán)利要求8或9所述的提取方法在檢測副溶血弧菌中的應(yīng)用。