[發(fā)明專利]含醚鍵的仲胺、酰胺莢醚配體及其制備方法與應用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010726627.0
• 申請日: 2020-07-25
• 公開（公告）號: CN111875512B
• 公開（公告）日: 2021-09-14
• 發(fā)明（設計）人: 丁頌東;楊秀英;宋蓮君;王學羽;肖茜;徐皓威
• 申請（專利權）人: 四川大學
• 主分類號: C07C217/08
• 分類號: C07C217/08;C07C213/02;C07C213/08;C07C215/12;C07C213/06;C07C231/02;C07C235/08;C07C51/60;C07C59/125;C22B3/28;C22B59/00;C22B60/02
• 代理公司: 成都科海專利事務有限責任公司 51202
• 代理人: 唐麗蓉

1.一種酰胺莢醚配體，其特征在于該配體結構通式如下：

；

式中，R₁、R₂為碳原子8-16的直鏈烷基、支鏈烷基或環(huán)烷基，可相同或者不相同，n=0、1。

2.權利要求1所述酰胺莢醚配體的制備方法，其特征在于包括以下步驟：

（1）將二甘酸和氯化亞砜于40~60 ?C加熱回流反應6~8 h，用水泵減壓蒸餾，在0.1 ~0.15 MPa真空度下收集110~130 ?C的餾分，得淡黃色油狀的二甘酰氯；所述二甘酸的物質(zhì)的量:氯化亞砜體積比為0.05:100~200，物質(zhì)的量單位為mol，體積單位為mL；

（2）在攪拌條件下，將含醚鍵的仲胺和縛酸劑在溶劑IV中于＜5?C的冰鹽浴中混合攪拌，在攪拌過程中向混合體系中滴加二甘酰氯，滴加完畢后繼續(xù)反應1~2 h，之后升至室溫再反應至少3 h；所得濾液依次用酸液、堿液和水洗滌至中性，有機層用無水Na₂SO₄干燥后經(jīng)過濾、除去溶劑IV、純化即得到二酰胺莢醚配體；所述二甘酰氯、含醚鍵的仲胺、縛酸劑的摩爾比為1 : (2~3): (0.4~1)，所述溶劑IV為苯或二氯甲烷；

含醚鍵的仲胺的結構通式如下：

式中，R₁、R₂為碳原子8-16的直鏈烷基、支鏈烷基或環(huán)烷基，可相同或者不相同，n=0、1。

3.權利要求1所述酰胺莢醚配體在鑭系與錒系分離萃取中的應用。