[發(fā)明專利]一種含腙鍵的嘧啶肼衍生物過渡金屬鈷(II)配合物及其制備方法和應用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010718323.X
• 申請日: 2020-07-23
• 公開（公告）號: CN111808074B
• 公開（公告）日: 2023-04-14
• 發(fā)明（設計）人: 苑娟;宋軍營;楊歡歡;韓紅艷;李愷昊;褚意新;曾岱;楊靜
• 申請（專利權）人: 河南中醫(yī)藥大學
• 主分類號: C07D401/12
• 分類號: C07D401/12;A61P35/00
• 代理公司: 鄭州中鼎萬策專利代理事務所(普通合伙) 41179
• 代理人: 林新園

1.一種含腙鍵的嘧啶肼衍生物過渡金屬鈷(II)配合物，其特征在于，所述的含腙鍵的嘧啶肼衍生物過渡金屬鈷(II)配合物為6-溴吡啶-2-甲醛嘧啶-2-腙鈷(II)配合物，分子式為[Co₂(C₁₀H₈N₅Br)₄]^.4ClO₄^.H₂O；其中，C₁₀H₈N₅Br為配體6-溴吡啶-2-甲醛嘧啶-2-腙，其分子結構式為：

所述的含腙鍵的嘧啶肼衍生物過渡金屬鈷(II)配合物屬于三斜晶系，空間群，晶胞參數(shù)為α＝81.111(3)°，β＝81.797(3)°，γ＝73.238(3)°，

2.一種如權利要求1所述的含腙鍵的嘧啶肼衍生物過渡金屬鈷(II)配合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)將配體6-溴吡啶-2-甲醛嘧啶-2-腙，溶于甲醇中，得到配體溶液；

(2)將六水合高氯酸鈷加入到配體溶液中，攪拌均勻，得到澄清溶液；

(3)過濾，濾液室溫條件下自然揮發(fā)，直至析出紅色塊狀晶體，即為嘧啶肼衍生物過渡金屬鈷(II)配合物。

3.根據(jù)權利要求2所述的含腙鍵的嘧啶肼衍生物過渡金屬鈷(II)配合物的制備方法，其特征在于，配體6-溴吡啶-2-甲醛嘧啶-2-腙和六水合高氯酸鈷的摩爾比為2:1。

4.一種如權利要求1所述的6-溴吡啶-2-甲醛嘧啶-2-腙在制備抗腫瘤藥物方面的應用，其特征在于，所述腫瘤的細胞為人乳腺癌細胞MCF-7、人胃癌細胞BGC-823、肺癌細胞A549和肝癌細胞BEL-7402。

5.一種如權利要求1所述的含腙鍵的嘧啶肼衍生物過渡金屬鈷(II)配合物在制備抗腫瘤藥物方面的應用，其特征在于，所述腫瘤的細胞為人胃癌細胞BGC-823、肺癌細胞A549。