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[發(fā)明專利]一種焦磷酸錳電極材料的制備方法和應用有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202010704792.6 申請日: 2020-07-21
公開(公告)號: CN111900382B 公開(公告)日: 2021-06-15
發(fā)明(設計)人: 劉啟明;萬淑云;楊希國 申請(專利權)人: 多助科技(武漢)有限公司
主分類號: H01M4/58 分類號: H01M4/58;H01M10/052;C01B25/42
代理公司: 南京縱橫知識產權代理有限公司 32224 代理人: 徐瑛
地址: 430000 湖北省武漢市東湖新技術開發(fā)區(qū)大學園路13號*** 國省代碼: 湖北;42
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 磷酸 電極 材料 制備 方法 應用
【權利要求書】:

1.一種焦磷酸錳電極材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

S1、取九水硫化鈉溶于水中制得濃度為1.2~3.5mol/L的硫化鈉溶液,取6~7ml的三氯化磷逐滴滴入所述硫化鈉溶液中,常溫下攪拌反應2-5h,取出結晶物洗滌、真空抽濾干燥得到前驅體Ⅰ;

S2、取所述前驅體Ⅰ、可溶性二價錳鹽溶于水中,加入聚乙烯吡咯烷酮,常溫下攪拌反應12—24h,取出結晶物洗滌、真空抽濾干燥得到前驅體Ⅱ;

S3、將所述前驅體Ⅱ在惰性氣體氛圍下,500~900℃退火處理,即得焦磷酸錳電極材料。

2.根據(jù)權利要求1所述的焦磷酸錳電極材料的制備方法,其特征在于,步驟S1中,三氯化磷逐滴滴入所述硫化鈉溶液時的環(huán)境溫度為-1~5℃。

3.根據(jù)權利要求1或2所述的焦磷酸錳電極材料的制備方法,其特征在于,步驟S1中,在常溫下攪拌反應2~5h后,先在0~5℃下靜置12h,然后再取出結晶物洗滌、真空抽濾干燥。

4.根據(jù)權利要求1或2所述的焦磷酸錳電極材料的制備方法,其特征在于,步驟S1的洗滌過程采用無水乙醇洗滌;步驟S2的洗滌過程先采用去離子水洗滌,然后采用無水乙醇洗滌。

5.根據(jù)權利要求1所述的焦磷酸錳電極材料的制備方法,其特征在于,步驟S2中,所述前驅體Ⅰ、可溶性二價錳鹽、聚乙烯吡咯烷酮的重量比為0.8:1:0.5~2。

6.根據(jù)權利要求5所述的焦磷酸錳電極材料的制備方法,其特征在于,步驟S2中,所述前驅體Ⅰ、可溶性二價錳鹽、聚乙烯吡咯烷酮的重量比為0.8:1:1。

7.根據(jù)權利要求1所述的焦磷酸錳電極材料的制備方法,其特征在于,步驟S3中,退火處理的升溫速率為2~5℃/min,退火處理的時間為4h。

8.采用權利要求1所述的制備方法制備的焦磷酸錳電極材料的應用,其特征在于,應用于紐扣電池中作為電極材料。

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