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[發(fā)明專利]一種Co基低溫低壓氨合成催化劑及其制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202010670583.4 申請日: 2020-07-13
公開(公告)號: CN111790427B 公開(公告)日: 2022-03-29
發(fā)明(設(shè)計)人: 江莉龍;王秀云;彭渲北 申請(專利權(quán))人: 福州大學
主分類號: B01J27/24 分類號: B01J27/24;C25B11/091;C25B1/04;C01C1/04
代理公司: 福州元創(chuàng)專利商標代理有限公司 35100 代理人: 修斯文;蔡學俊
地址: 350000 福建省福州市鼓樓區(qū)工*** 國省代碼: 福建;35
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 co 低溫 低壓 合成 催化劑 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種Co基低溫低壓氨合成催化劑的制備方法,其特征在于:所述催化劑主要包括N摻雜的Co2C及助劑Ba元素;其中Co2C為活性組分,所述活性組分的重量為所述催化劑總重量的32-38 wt.%;助劑Ba元素,其重量為所述催化劑總重量的3-7 wt.%;制備方法具體步驟如下:

(1)將1.2 g的硝酸鈷或乙酸鈷溶于40 mL的甲醇中,將2.6 g的二甲基咪唑溶于40 mL的甲醇中;

(2)將0.0277-0.0291g Ba的前驅(qū)體與步驟(1)的溶液混合攪拌3 h, 洗滌,離心;Ba的前驅(qū)體為硝酸鋇或乙酸鋇中的一種;

(3)在60 ℃下干燥12 h,獲得Ba負載的ZIF-67;

(4)將0.3 g的步驟(3)獲得的Ba-ZIF-67樣品浸漬一定量的呋喃甲醇;

(5)在N2氣氛下,進行分段加熱, 然后再高溫焙燒碳化;

步驟(4)呋喃甲醇與Ba-ZIF-67樣品的體積比為2:3, 呋喃甲醇需用1-3 mL甲醇溶解,浸漬時間為1-2 h;步驟(5)所述分段加熱具體為80 ℃和150 ℃下分別處理12-16 h和4-8h。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟(5)所述高溫焙燒溫度為400-700℃,碳化時間為6-10 h。

3.如權(quán)利要求1所述方法制備的一種Co基低溫低壓氨合成催化劑在電解哈伯法合成氨中的應(yīng)用。

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