[發(fā)明專(zhuān)利]一種高活性位點(diǎn)熱升華小分子材料及其組合物和應(yīng)用

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010670334.5
• 申請(qǐng)日: 2020-07-13
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN113929604A
• 公開(kāi)（公告）日: 2022-01-14
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 尤志豐;陸惠娟;王燁
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 蘇州亞豐紙業(yè)有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): C07C309/66
• 分類(lèi)號(hào): C07C309/66;C07C303/28;C07C303/44;D21H23/52;D21H27/20;D21H19/34;D21H19/20;D21H19/24;D21H19/14;B41M5/52
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1.一種高活性位點(diǎn)熱升華小分子材料，其特征在于，該小分子熱升華功能材料1,2,3-三(甲磺酰基氧基)丙烷的結(jié)構(gòu)式為：

。

2.根據(jù)權(quán)利要求1 所述的高活性位點(diǎn)熱升華小分子材料，其特征在于，該小分子熱升華功能材料1,2,3-三(甲磺?；趸?丙烷的合成方法包括以下步驟：

S1,將甘油（2g, 1.00 equiv.）和三乙胺(7.7g, 3.5 equiv.)加入30mL二氯甲烷溶液中，攪拌均勻；

S2,將混合溶料置于冰浴條件下冷卻至0 ℃，并再攪拌條件下緩慢滴加甲基磺酰氯（8.7g, 3.5 equiv.）；

S3,加料完畢后，移除冰浴，反應(yīng)體系升溫至室溫，并在室溫條件下攪拌反應(yīng)12小時(shí)；

S4,反應(yīng)完畢后，加入水30mL對(duì)反應(yīng)液進(jìn)行萃取，取有機(jī)層；

S5,萃取液用水洗滌3次，使用無(wú)水硫酸鈉對(duì)有機(jī)層進(jìn)行干燥；

S6,使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀進(jìn)行濃縮得到粗品；

S7,在室溫條件下將粗品加入石油醚中，攪拌1小時(shí)后靜置24h進(jìn)行重結(jié)晶，得到目標(biāo)產(chǎn)品1,2,3-三(甲磺酰基氧基)丙烷（5.9 g, yield:84%）。

3.一種高活性位點(diǎn)熱升華小分子材料的組合物，其特征在于，該小分子熱升華功能材料的組合物由以下質(zhì)量份的組分構(gòu)成：

1,2,3-三(甲磺?；趸?丙烷：42-48份、

成膜劑：22-32份、

填料：10-15份、

丙烯酸鈉與丙酰胺共聚物：1-3份。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的高活性位點(diǎn)熱升華小分子材料的組合物，其特征在于，所述成膜劑包括羧甲基纖維素鈉、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、聚丙烯酸乙酯、聚丙烯酸丁酯、聚乙烯醇、聚氨酯乳液、羧基丁苯乳膠中的一種或幾種。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高活性位點(diǎn)熱升華小分子材料的組合物，其特征在于，所述填料包括硫酸鈣、硅酸鋁、氫氧化鎂、硫酸鎂、硫酸鋇、二氧化鈦、硫酸鋅中的一種或幾種。

6.一種高活性位點(diǎn)熱升華小分子材料之組合物的應(yīng)用，其特征在于，所述高活性位點(diǎn)熱升華小分子材料組合物在生產(chǎn)熱升華轉(zhuǎn)印紙中的應(yīng)用，具體方法包括以下步驟：

S1,選擇克重為25克/平方米及以上的原紙作為紙基；

S2,制備涂布液：

按重量比稱(chēng)重：成膜劑22-32份、丙烯酸鈉與丙酰胺共聚物1-3份；

加入水中，配置為固含量約為45-55%的膠液；

室溫下攪拌均勻后，加入1,2,3-三(甲磺酰基氧基)丙烷42-48份、填料10-15份；

攪拌均勻后于室溫下繼續(xù)攪拌60min，攪拌轉(zhuǎn)速1200-1800轉(zhuǎn)/分鐘，待用；

S3, 將S2的涂布液涂覆于原紙正面處，涂覆量為2-6克/平方米車(chē)速100-130m/min；

S4,經(jīng)過(guò)數(shù)個(gè)烘箱,烘箱溫度設(shè)置為75-90度，經(jīng)過(guò)烘箱后經(jīng)過(guò)烘缸，完全干燥后收卷,得到本發(fā)明所述熱升華轉(zhuǎn)印紙。