[發明專利]歸靈養生藥酒及其制備方法

在審

• 申請號: 202010617870.9
• 申請日: 2020-06-30
• 公開（公告）號: CN111690498A
• 公開（公告）日: 2020-09-22
• 發明（設計）人: 李應東;趙信科;靳子明;后董清;劉凱;蔣虎剛;王新強;汪鳴
• 申請（專利權）人: 甘肅中醫藥大學
• 主分類號: C12G3/055
• 分類號: C12G3/055;A61K36/8969;A61P25/20
• 代理公司: 蘭州中科華西專利代理有限公司 62002
• 代理人: 李實軍

本發明公開了一種歸靈養生藥酒，它包括以下組分：人參5?15g、枸杞15?30g、黃精5?15g、當歸3?8g、肉桂3?8g、黃芪3?8g，輔料為冰糖100?150g、白酒1000?2000mL。其制備方法包括將藥材粉碎成超微粉末后在不同質量百分比濃度的乙醇?水溶液中浸泡后提取上清液；再將上清液蒸發濃縮、干燥，再用超高壓均質機制備出納米混懸液，然后加入至白酒中溶解、窖藏，得到歸靈養生藥酒。經檢測，本發明所制備的歸靈養生藥酒中有效成分包括：毛蕊異黃酮、芒柄花素、黃芪甲苷、阿魏酸、槲皮苷和蒙花苷，具有治療失眠的效果。

技術領域

本發明屬于醫藥技術領域，具體的說是一種歸靈養生藥酒及其制備方法。

背景技術

失眠是目前全球性公共衛生問題之一，成年人的發病率為33-50％，其中女性的發病率較男性更高，而且隨著生活方式改變后，失眠的發病呈現出明顯的年輕化趨勢，學生已成為年輕失眠患者的主要人群。西藥治療失眠時存在深睡眠(快速動眼期)改善不足、神經系統損傷、白天精神狀態差等不足，而中醫藥在治療失眠方面具有改善睡眠結構、緩解焦慮癥狀、促進褪黑素分泌等作用，臨床療效顯著、安全性高。藥酒是一種歷史悠久的中藥劑型，藥酒的制備主要工序包括中藥材粉碎、濃縮、干燥和溶解，生產過程中中藥粉碎技術較為粗簡，藥物顆粒或粉末直徑大、活性成分降解，而且粉碎過程中會造成粉塵、噪音污染及人力物力資源浪費。濃縮技術存在溶劑蒸發緩慢、沸點高、熱不穩定成分降解等問題。干燥技術存在熱敏性成分物理結構與化學結構破壞、表面硬化、復水性差的問題。藥材在酒中溶解度低、溶出速度、溶質吸收困難，而且多種中藥成分具有顆粒表面親水性高、PH及溫度敏感性高等特點，從而嚴重影響了活性成分的有效利用。經常存在質量控制不夠嚴格，藥效物質基礎不夠明確、藥理機制研究欠缺的缺陷。

發明內容

本發明的目的是提供一種歸靈養生藥酒及其制備方法，采用科學配方、超微粉碎、真空濃縮、冷凍干燥、納米沉淀-高壓均質技術，配制出活性成分較高的有助于解決失眠的藥酒。

為達到上述目的，本發明所采取的技術方案為：

一種歸靈養生藥酒，它包括以下組分：人參5-15g、枸杞15-30g、黃精5-15g、當歸3-8g、肉桂3-8g、黃芪3-8g，輔料為冰糖100-150g、白酒1000-2000mL。

優選的，它包括以下組分：人參10g、枸杞20g、黃精10g、當歸5g、肉桂5g、黃芪5g，輔料為冰糖100g、白酒1000mL。

優選的，所述白酒的酒精度為42-55度。

一種歸靈養生藥酒的制備方法，該藥酒的配方如權利要求1所述，該藥酒的制備方法包括以下步驟：

步驟一、將清洗干凈的人參、枸杞、黃精、當歸、肉桂和黃芪按照配方稱量好后放入氣流粉碎機中粉碎，粉碎后的超微藥材粉末的粒度為d97:um：8-150，空氣壓力Mpa：0.7-0.85，裝機功率kw：26-37；

步驟二、稱量步驟一制備的超微藥材粉末，分成5-11份，在其中分別加入10倍體積的質量百分比濃度按梯度設置的乙醇-水溶液，浸泡1-3h后將藥材粉末的浸出液均過濾沉淀，提取過濾沉淀后的上清液，提取溫度為100℃；重復兩次提取，并混勻所有的提取液；

步驟三、將步驟二所制備的提取液放入真空濃縮儀或旋轉蒸發儀中進行濃縮；再將濃縮后的提取液放入冷凍干燥機中干燥，得到干燥后的藥材提取物；

步驟四、將步驟三所制備的干燥后的藥材提取物放入超高壓均質機，壓力45000PSI/3103Bar/310Mpa，流量80ml/min，電壓220V/50HZ條件下制備出納米混懸液；

步驟五、將步驟四所制備的納米混懸液和冰糖超微粉末加入白酒中充分溶解后，密閉窖藏3-6個月，窖藏的溫度為25-35℃，空氣濕度為50-60％，制得歸靈養生藥酒；