[發明專利]聚離子液體負載高分散納米銻基鉀離子電池負極材料及制備方法在審
| 申請號: | 202010601325.0 | 申請日: | 2020-06-29 |
| 公開(公告)號: | CN111682191A | 公開(公告)日: | 2020-09-18 |
| 發明(設計)人: | 張永亞;張存良;柳彥梅;陳正原;黃傳雪;胡新成;瞿鵬 | 申請(專利權)人: | 商丘師范學院;商丘醫學高等專科學校 |
| 主分類號: | H01M4/38 | 分類號: | H01M4/38;H01M4/62;H01M10/054;B82Y30/00 |
| 代理公司: | 鄭州優盾知識產權代理有限公司 41125 | 代理人: | 王紅培 |
| 地址: | 476002 河*** | 國省代碼: | 河南;41 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 離子 液體 負載 分散 納米 銻基鉀 電池 負極 材料 制備 方法 | ||
1.一種聚離子液體負載高分散納米銻基鉀離子電池負極材料,其特征在于:所述負極材料中銻納米顆粒均勻分散在聚離子液體網絡結構中,聚離子液體由小分子離子液體交聯聚合得到,銻納米顆粒由氯化銻還原得到,銻納米顆粒的粒徑為5~10nm。
2.根據權利要求1所述的聚離子液體負載高分散納米銻基鉀離子電池負極材料,其特征在于:所述小分子離子液體為咪唑鎓離子液體。
3.權利要求1或2所述的聚離子液體負載高分散納米銻基鉀離子電池負極材料的制備方法,其特征在于步驟如下:
(1)將咪唑鎓離子液體、交聯劑、三氯化銻溶解于無水乙醇中,充分攪拌混勻一段時間,得到混合液;
(2)然后向步驟(1)的混合液中加入引發劑,油浴加熱并攪拌,自由基引發聚合反應得到塊狀固體材料;
(3)將硼氫化鈉溶液滴入步驟(2)的塊狀固體材料中,常溫攪拌反應,還原得到黑色固體粉末材料;
(4)將所得黑色固體粉末材料用去離子水浸泡洗滌后在真空箱中干燥,研磨均勻,得到聚離子液體負載高分散納米銻基負極材料。
4.根據權利要求3所述的聚離子液體負載高分散納米銻基鉀離子電池負極材料的制備方法,其特征在于:所述步驟(1)中咪唑鎓離子液體的陽離子為含乙烯基功能基團的咪唑鎓類,陰離子為鹵素陰離子、羧酸根、硝酸根或硫酸根的至少一種。
5.根據權利要求4所述的聚離子液體負載高分散納米銻基鉀離子電池負極材料的制備方法,其特征在于:所述陽離子的3-取代基為甲基、乙基、丁基、己基、辛基、羥乙基、二羥丙基、含羥基或醚鍵的長鏈取代基中的至少一種。
6.根據權利要求3所述的聚離子液體負載高分散納米銻基鉀離子電池負極材料的制備方法,其特征在于:所述步驟(1)中交聯劑為二乙烯苯、二甲基丙烯酸乙二醇酯、雙乙烯基咪唑鎓離子液體中的至少一種,步驟(2)中引發劑為偶氮二異丁腈。
7.根據權利要求3所述的聚離子液體負載高分散納米銻基鉀離子電池負極材料的制備方法,其特征在于:所述咪唑鎓離子液體、交聯劑、三氯化銻和引發劑的質量比為(1~3):(0.5~3):3:1。
8.根據權利要求3所述的聚離子液體負載高分散納米銻基鉀離子電池負極材料的制備方法,其特征在于:所述步驟(1)中無水乙醇的加入量占混合溶液質量的60~80 %,攪拌混勻時間為1~5 h。
9.根據權利要求3所述的聚離子液體負載高分散納米銻基鉀離子電池負極材料的制備方法,其特征在于:所述步驟(2)中油浴溫度為65~100 ℃,加熱攪拌時間為5~15h;步驟(3)中還原反應溫度為20~30 ℃,常溫攪拌反應時間為3~5 h;步驟(4)中真空干燥溫度為60~90℃,干燥時間為5~10h。
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