[發明專利]透過式固相微萃取微流控裝置及其制作方法

在審

• 申請號: 202010600231.1
• 申請日: 2020-06-28
• 公開（公告）號: CN111714931A
• 公開（公告）日: 2020-09-29
• 發明（設計）人: 錢翔;汪國濤;王曉浩;余泉;倪凱
• 申請（專利權）人: 清華大學深圳國際研究生院
• 主分類號: B01D15/10
• 分類號: B01D15/10;B01D15/12;B01D15/14;B01D15/26;B01D15/42;G01N1/40;G01N27/62
• 代理公司: 深圳新創友知識產權代理有限公司 44223
• 代理人: 王震宇

一種透過式固相微萃取微流控裝置及其制作方法，該微流控裝置包括固相微萃取薄膜和與之鍵合上層微流控芯片及下層微流控芯片，上層微流控芯片與固相微萃取薄膜鍵合形成密閉的萃取液流道；下層微流控芯片與固相微萃取薄膜鍵合形成微萃取儲液池；流道的出口位于上層、下層微流控芯片的尖端處以形成電噴霧噴嘴；其中，注入萃取液流道中的萃取液通過固相微萃取薄膜對樣品進行透過式固相微萃取，在進行固相微萃取后，通過在流道的入口注入驅動介質，驅動含有目標分析物的萃取液從噴嘴排出，并通過對萃取液施加高壓電形成電噴霧。該透過式固相微萃取微流控裝置既可以實現固相微萃取，而且還可以很方便地與質譜儀聯用直接進樣。

技術領域

本發明涉及固相微萃取技術，特別是涉及一種透過式固相微萃取微流控裝置及其制作方法。

背景技術

1990年，Pawliszyn等首次明確提出固相微萃取的概念，相較于固相萃取，保存了其溶劑消耗量少、萃取時間短的優點；同時克服了其空白背景高、堵塞固定相等缺點。該固相微萃取裝置主體是一個注射器，核心部件是表面涂敷有機固定相或無機吸附劑的石英光導纖維。萃取時，將其針頭放在被測樣品中，推出石英纖維，對樣品中目標組分進行富集萃取；萃取完成，將纖維拉回針頭，進行儲存；解吸時，直接插入氣相色譜進樣口加熱解吸，并入色譜柱分離后檢測。

Qin等于2009年提出，可以用折疊的銅網來保護固相微萃取薄膜；同時，由于銅離子的殺菌作用，該方法還可以抑制薄膜上微生物的生長。該方法分為5個步驟：1.第一是銅網的打孔。在銅網的左側銑削出一個大孔，在銅網的右側銑削一個小孔。其中大孔用于目標分析物進入薄膜和萃取后薄膜的取出；而小孔的大小只能讓小型的螺絲刀通過，其作用是支撐薄膜，防止薄膜在取樣時掉落。2.第二是銅網的折疊。折疊銅網并且通過焊接的方式將邊緣焊死。至此，一個一端開口的銅網口袋就做好了。3.第三是薄膜的放入。將固相微萃取薄膜放入口袋，口袋通過螺絲連接在取樣桿上。4.第四是薄膜的取出。在萃取完成后，用小型螺絲刀穿過小孔將薄膜從大孔推出。5.第五是薄膜的儲藏。富含分析物的薄膜需要被保護在兩端密封的干凈試管里，此舉有助于防止分析物流失和防止分析物被污染。

已有技術存在的缺陷和問題：

固相微萃取頭:

1.很多目標分析物和固相微萃取頭的固體涂層強吸附，只有高溫才能完成解吸附。對于極性化合物來說，高溫往往會導致其降解。

2.固相微萃取頭的固體涂層容量有限，所以其飽和度低，線性校準范圍低。而液體涂層克服了固體涂層的缺點，原因是液體涂層是吸收性萃取。其中固相微萃取薄膜往往采用液體涂層。

固相微萃取薄膜用銅網夾持萃取：

1.薄膜裸露在外，較為脆弱。

2.萃取洗脫不在一起。

3.干擾組分可能有殘留。

以上背景技術內容的公開僅用于輔助理解本發明的發明構思及技術方案，其并不必然屬于本專利申請的現有技術，在沒有明確的證據表明上述內容在本專利申請的申請日已經公開的情況下，上述背景技術不應當用于評價本申請的新穎性和創造性。

發明內容

本發明的主要目的在于克服上述技術缺陷中的至少一種，提供一種透過式固相微萃取微流控裝置及其制備方法。

為實現上述目的，本發明采用以下技術方案：