[發明專利]一種二次利用廢料中金的測量方法

在審

• 申請號: 202010600177.0
• 申請日: 2020-06-28
• 公開（公告）號: CN111579338A
• 公開（公告）日: 2020-08-25
• 發明（設計）人: 馬東梅;郝福來;張世鏢
• 申請（專利權）人: 長春黃金研究院有限公司
• 主分類號: G01N1/28
• 分類號: G01N1/28;G01N33/20
• 代理公司: 吉林長春新紀元專利代理有限責任公司 22100
• 代理人: 魏征驥

1.一種二次利用廢料中金的測量方法，其特征在于，包括下列步驟：

1)廢料的制備；

2)將濃鹽酸與水混合，配成一定濃度的稀鹽酸提取劑；

3)將氯化亞錫與稀鹽酸混合，待氯化亞錫全部溶解，配成還原劑；

4)取廢料與稀鹽酸提取劑混合后進行浸出反應，在浸出反應中同步加入氯化亞錫溶液還原劑，并同時水浴加熱，水浴加熱后再放置讓其充分反應，從而獲得完成浸出反應的含金廢料浸出料；

5)將無氰藥劑或環保藥劑和堿液混合后、配成提取劑；或碘-碘化鉀浸金液；

6)取含金廢料浸出料與無氰藥劑或環保藥劑或碘-碘化鉀浸金液混合后進行浸出反應，在無氰或環保浸出反應中同步通入微納米氣泡，從而獲得完成浸出反應的無金廢料浸出料，根據測試結果計算出金的浸出率。

2.根據權利要求1所述的一種二次利用廢料中金的測量方法，其特征在于：所述步驟1)中，廢料主要為富含錫和黃鉀鐵釩等復鹽，廢料細度為-0.074mm，含量占60％～80％。

3.根據權利要求1所述的一種二次利用廢料中金的測量方法，其特征在于：所述步驟2)中，配成稀鹽酸提取劑的濃度為4.8～6mol/L。

4.根據權利要求1所述的一種二次利用廢料中金的測量方法，其特征在于：所述步驟3)中，氯化亞錫的質量與稀鹽酸加入的體積之間的固液比為1：4～1：6，g/ml，稀鹽酸濃度為4.8～6mol/L。

5.根據權利要求1所述的一種二次利用廢料中金的測量方法，其特征在于：所述步驟4)中，廢料加入的質量與稀鹽酸提取劑加入的體積之間的固液比為1：10～1：20，g/ml，廢料加入的質量與氯化亞錫還原劑加入的體積之間的固液比為10：0.25～10：0.35，g/ml，浸出反應時間為2～3h，水浴加熱溫度60-100℃，水浴反應時間為1～1.5h。

6.根據權利要求1所述的一種二次利用廢料中金的測量方法，其特征在于：所述步驟5)中，所述無氰藥劑中藥劑的濃度為0.05～1.0mol/L；pH值為10～12；所述無氰藥劑選自氨基酸、硫脲、硫代硫酸鹽，鹵素中的一種。

7.根據權利要求1所述的一種二次利用廢料中金的測量方法，其特征在于：所述步驟5)中，所述環保藥劑中藥劑的濃度為0.05～1.0mol/L；pH值為10～12；所述環保藥劑選自金蟬黃金選礦劑、敏杰提金劑和圣的(Sandioss)選礦劑中的一種。

8.根據權利要求1所述的一種二次利用廢料中金的測量方法，其特征在于：所述步驟5)中，所述堿液為含堿的水溶液，堿液中的堿選氫氧化鈉、氫氧化鈣、氧化鈣中的一種。

9.根據權利要求1所述的一種二次利用廢料中金的測量方法，其特征在于：所述步驟5)中，碘-碘化鉀浸金液配比是，碘：碘化鉀：水＝12：28：200，g/g/ml。

10.根據權利要求1所述的一種二次利用廢料中金的測量方法，其特征在于：

所述步驟6)中廢料加入質量與無氰藥劑加入體積的固液比為1：2～8，g/ml，；

所述步驟6)中廢料加入質量與環保藥劑加入體積的固液比為1：2～8，g/ml，；

所述步驟6)中廢料加入的質量與碘-碘化鉀浸金液加入的體積之間的固液比為50：200，g/ml，當廢料加入的質量＜50g，按最低比例加入200ml浸金液；

所述步驟6)中與無氰藥劑或環保藥劑浸出反應溫度為40～80℃，述浸出反應時間為24～72h；碘-碘化鉀體系浸出反應溫度常溫，時間1.5～3h；

所述微納米氣泡的直徑為8nm～8um；

所述微納米氣泡產生時的氣液混合比為1：10～1：30；

所述微納米氣泡的起源選自空氣、氧氣、或者臭氧中的一種。