[發(fā)明專利]一種高品質(zhì)肝素鈉的純化方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010598542.9 | 申請日： | 2020-06-28 |
| 公開（公告）號： | CN111560087A | 公開（公告）日： | 2020-08-21 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 方秋華;魏海濤;魏軍;王海立;張炳順;劉初亮;劉鑠佳;劉佳華;劉琴發(fā) | 申請（專利權(quán)）人： | 揭陽市潤達(dá)腸衣有限公司;廣東百試特生物技術(shù)研究院有限公司 |
| 主分類號： | C08B37/10 | 分類號： | C08B37/10 |
| 代理公司： | 廣州粵高專利商標(biāo)代理有限公司 44102 | 代理人： | 孫鳳俠 |
| 地址： | 515527 廣東省揭*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 品質(zhì) 肝素鈉 純化 方法 | ||
1.一種高品質(zhì)肝素鈉的純化方法，其特征在于，包括以下步驟：
S1、酶解：將粗品肝素鈉加入水中溶解，調(diào)節(jié)pH為7.5～8.0，加入復(fù)合酶，常溫下超聲酶解，得酶解液；
S2、膜分離：將步驟S1所得酶解液用高分子膜材料進(jìn)行膜分離，當(dāng)溶液體積占步驟S1所得酶解液總體積的15～20％時，停止抽濾，得截留液；
S3、氧化：調(diào)節(jié)步驟S2所得截留液pH為10.0～11.0，加入過氧化氫溶液，常溫下氧化反應(yīng)，過濾分離，得濾液；
S4、醇沉：調(diào)節(jié)步驟S3所得濾液pH為7.0～8.0，加入飽和食鹽水?dāng)嚢柚脸吻澹偌尤霝V液體積1.5～2.0倍量的95％乙醇溶液，攪拌均勻，沉淀、過濾、干燥，即得；
其中，步驟S1所述復(fù)合酶由堿性蛋白酶、胰蛋白酶和核酸酶組成。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述純化方法，其特征在于，步驟S1中，所述復(fù)合酶由堿性蛋白酶、胰蛋白酶和核酸酶按重量比10：(3～6)：(0.4～0.6)組成。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述純化方法，其特征在于，步驟S1中，所述復(fù)合酶的添加量為粗品肝素鈉重量的0.05～0.4％。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述純化方法，其特征在于，步驟S1中，所述超聲的功率為150～200W。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述純化方法，其特征在于，步驟S1中，所述酶解的時間為3～4h。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述純化方法，其特征在于，步驟S2中，所述高分子膜材料為聚丙烯腈膜或聚砜酰胺膜。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述純化方法，其特征在于，步驟S2中，所述高分子膜材料的截留分子量為3000～5000。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述純化方法，其特征在于，步驟S3中，所述過氧化氫溶液為濃度25～35vol％的過氧化氫溶液。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述純化方法，其特征在于，步驟S3中，所述過氧化氫溶液的添加量為截留液體積的0.9～1.1％。
10.根據(jù)權(quán)利要求1～9任一所述純化方法，其特征在于，制備得到的高品質(zhì)肝素鈉效價大于160U/mg。
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