[發明專利]血液透析膜及其制備方法

有效

• 申請號: 202010591264.4
• 申請日: 2020-06-24
• 公開（公告）號: CN111773931B
• 公開（公告）日: 2022-05-13
• 發明（設計）人: 馬醒宇;周云斌;曾能
• 申請（專利權）人: 中山圖微新材料研究有限公司
• 主分類號: B01D71/40
• 分類號: B01D71/40;B01D67/00;B01D61/24;A61M1/16
• 代理公司: 廣州嘉權專利商標事務所有限公司 44205
• 代理人: 張海文

本發明公開了血液透析膜，所述血液透析膜是以雙酚S型聚硫酸酯作為成膜材料制備鑄膜液，經相轉換法制備得到的，所述雙酚S型聚硫酸酯的結構式為：,且其分子量在50?100kDa之間。該血液透析膜具有較大的水通量和較高的蛋白質截留率，具有永久的親水性且其制作方法簡單，制作過程中無需額外添加改性添加劑。

技術領域

本發明涉及生物醫用材料技術領域，特別是血液透析膜及其制備方法。

背景技術

血液透析技術是急慢性腎功能衰竭患者腎臟替代治療的重要方式。它通過將人體內血液引流至體外，經過透析器凈化血液，并將凈化之后的血液回流到人體內。血液透析膜是利用半透膜的原理，借助膜兩側的溶質梯度、滲透梯度和水壓梯度，以達到清除毒素和體內潴留過多的水分，同時補充體內所需的物質，并維持電解質和酸堿平衡的目的。

目前在透析中常用的血液過濾膜，根據材料組成，主要分為纖維素基膜和合成高分子膜，其中纖維素基膜材料包括再生纖維素和改性纖維素，而合成高分子膜材料包括雙酚A型聚砜(PSF)、聚醚砜(PES)、聚丙烯腈(PAN)、聚酰胺(PA)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)和乙烯－乙烯醇共聚物(EVOH)等。由于高分子材料通常具有疏水性，導致生物相容性以及血液相容性較差，患者在透析使用過程中往往會出現不良反應，因此需要對疏水性的高分子透析膜進行親水化改性，如在成膜過程中加入親水性添加劑或兩親性共聚物。

近年來，水溶性致孔劑在使用過程中的流失問題引起越來越多的關注。研究發現，在血液透析過程中，聚乙烯吡咯烷酮的流失不僅降低了透析膜表面的親水性，更重要的是聚乙烯吡咯烷酮難以降解，會在人體內臟器官內累積。為了解決這個問題，在實際應用過程中往往會添加一些親水性的添加劑或者采用一些復雜的改性手段來提升透析膜的親水性和血液相容性，添加劑的使用雖然能夠提升透析膜的親水性和血液相容性，但是由于只是簡單的共混改性，添加劑在使用過程中會逐漸流失，導致性能的下降，甚至產生副作用；通過復雜的改性手段雖然能夠使性能長久保持，但工藝的復雜性導致其難以規模化生產，增加了血液透析膜的生產成本。

因此，在本領域中仍需開發一種穩定性更高的血液透析膜，以及新的制備高穩定性血液透析膜的方法。

發明內容

本發明旨在至少解決現有技術中存在的技術問題之一。為此，本發明提出血液透析膜，其具有較強的水通量和蛋白質截留率，具有永久的親水性且其制作方法簡單，制作過程中無需額外添加改性添加劑。

本發明的上述技術目的是通過以下技術方案得以實現的：

血液透析膜，所述血液透析膜是以雙酚S型聚硫酸酯作為成膜材料制備鑄膜液，經相轉換法制備得到的，所述雙酚S型聚硫酸酯的結構式為：

，

且其分子量在50-100kDa之間。

優選的，所述雙酚S型聚硫酸酯的分子量在90-100kDa之間。

本發明的另一個目的在于提供一種上述血液透析膜的制備方法：

一種如上所述的血液透析膜的制備方法，包括以下步驟：

(1)將雙酚S型聚硫酸酯分散在溶劑中，進行加熱攪拌、靜置脫氣，得到鑄膜液；

(2)將步驟(1)得到的鑄膜液均勻涂覆于玻璃板上，待鑄膜液中的溶劑完全揮發后將玻璃板浸入凝固浴中進行相轉化，成膜后將膜取出放置于水中進行浸泡。

優選的，步驟(1)中所述的溶劑為N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺及N-甲基吡咯烷酮中的一種。

優選的，步驟(1)中所述的溶劑為N-甲基吡咯烷酮。

優選的，：步驟(2)中進行凝固浴所采用的浴液為甲醇、乙醇、水中的至少一種。

優選的，步驟(2)中進行凝固浴所采用的浴液為甲醇。