[發(fā)明專利]一種PI修飾鎢酸鉍混晶復合材料及其制備方法和應用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010585717.2 | 申請日： | 2020-06-26 |
| 公開（公告）號： | CN111604090B | 公開（公告）日： | 2023-06-09 |
| 發(fā)明（設計）人： | 隋吳彬;任衍彪;徐本燕;劉泳;葛鴻飛 | 申請（專利權(quán)）人： | 棗莊學院 |
| 主分類號： | B01J31/06 | 分類號： | B01J31/06;B01J23/31;B01J35/02;B01J35/10;C01B3/04;C02F1/30;C02F101/38 |
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| 地址： | 277160 山東省*** | 國省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 pi 修飾 鎢酸鉍混晶 復合材料 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種PI修飾鎢酸鉍混晶復合光催化材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
(1)將聚酰亞胺溶于去離子水中，超聲分散后，攪拌、緩慢滴加無水乙醇，得到溶液a；
(2)五水硝酸鉍溶解于稀硝酸中，緩慢滴加到溶液a中攪拌后得到溶液b；
(3)將二水合鎢酸鈉溶解于去離子水中，緩慢滴加到溶液b，攪拌后調(diào)節(jié)溶液至堿性，得到溶液c；
(4)將溶液c轉(zhuǎn)移到水熱合成釜反應后自然冷卻到室溫，離心后洗滌沉淀并烘干，得到PI/Bi2WO6/Bi3.84W0.16O6.24復合光催化材料，PI為聚酰亞胺。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述聚酰亞胺通過將三聚氰胺與均苯四甲酸酐的混合物煅燒獲得。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述溶液a中聚酰亞胺的質(zhì)量濃度為1.0-2.0mg/mL；步驟(2)中，所述稀硝酸中HNO3的摩爾濃度為1mol/L；
步驟(1)中，所述溶液a中無水乙醇的與去離子水的體積比為2:1；步驟(2)中，所述聚酰亞胺和五水硝酸鉍的摩爾比為0.01-0.6:1；步驟(3)中，所述二水合鎢酸鈉和五水硝酸鉍的摩爾比為1:2。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述溶液b的pH為0.5-2；所述溶液c的pH為9-11.5。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(4)中，水熱合成反應的溫度為130-150℃，反應時間為3-4h。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)-(3)中，所述攪拌時間為1-3h；步驟(1)中，所述超聲時間為30-60min；步驟(4)中，離心速率為4000rpm，離心時間為15min；步驟(4)中，烘干溫度為60-80℃，烘干時間為18-24h。
7.一種如權(quán)利要求1所述制備方法獲得的PI修飾鎢酸鉍混晶復合光催化材料，其特征在于，形狀為花球狀，直徑為600-2000nm；聚酰亞胺沉積在鎢酸鉍混晶的片層結(jié)構(gòu)上。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的PI修飾鎢酸鉍混晶復合光催化材料，其特征在于，所述鎢酸鉍為Bi2WO6和Bi3.84W0.16O6.24兩種晶型組成的混晶，所述聚酰亞胺摻雜負載于所述鎢酸鉍的混晶表面；所述聚酰亞胺和鎢酸鉍的摩爾比為0.01-0.2:1。
9.一種如權(quán)利要求1所述制備方法獲得的PI修飾鎢酸鉍混晶復合光催化材料在光降解有機物污染中的應用。
10.一種如權(quán)利要求1所述制備方法獲得的PI修飾鎢酸鉍混晶復合光催化材料在催化產(chǎn)氫方面的用途。
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