[發(fā)明專利]一種二硫化鎢/硫化銦復合納米材料的制備方法

有效

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• 申請日: 2020-06-23
• 公開（公告）號: CN111822004B
• 公開（公告）日: 2022-11-15
• 發(fā)明（設計）人: 周杰;朱蓓蓓;吳斌;姜敏;周道;丁邦琴;黃徽
• 申請（專利權）人: 南通職業(yè)大學
• 主分類號: B01J27/047
• 分類號: B01J27/047;C02F1/30;C02F101/38
• 代理公司: 北京惠智天成知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 11681
• 代理人: 劉瑩瑩

1.一種二硫化鎢/硫化銦復合納米材料的制備方法，其特征在于，所述方法包括如下步驟：

(1)將六氯化鎢溶于有機溶劑中，至固體完全溶解后形成溶液A；

(2)將硝酸銦溶于有機溶劑中，形成溶液B；

(3)將溶液B滴加至溶液A中，攪拌，加入硫代乙酰胺和二烯丙基甲基十二烷基溴化銨，120～200℃下進行溶劑熱反應，得到二硫化鎢/硫化銦復合納米材料；

所述六氯化鎢和硝酸銦的摩爾比為0.025～2：1；

所述硫代乙酰胺加入的摩爾數為鎢原子摩爾數的3倍與銦原子摩爾數的2.25倍的和；

所述二烯丙基甲基十二烷基溴化銨的摩爾濃度為5～20mg/mL；

所述溶劑熱反應的反應時間為4～48h。

2.根據權利要求1所述的二硫化鎢/硫化銦復合納米材料的制備方法，其特征在于，所述六氯化鎢在有機溶劑中的摩爾濃度為0～1.5mmol/mL。

3.根據權利要求1所述的二硫化鎢/硫化銦復合納米材料的制備方法，其特征在于，所述硝酸銦在有機溶劑中的摩爾濃度為0.75～1.5mmol/mL。

4.根據權利要求1所述的二硫化鎢/硫化銦復合納米材料的制備方法，其特征在于，所述有機溶劑為無水乙醇。

5.根據權利要求1所述的二硫化鎢/硫化銦復合納米材料的制備方法，其特征在于，所述六氯化鎢溶于有機溶劑的方法為超聲分散，繼續(xù)攪拌30min。

6.根據權利要求1所述的二硫化鎢/硫化銦復合納米材料的制備方法，其特征在于，所述硝酸銦溶于有機溶劑的方法為攪拌30min。

7.根據權利要求1所述的二硫化鎢/硫化銦復合納米材料的制備方法，其特征在于，步驟(3)具體如下：

將溶液B緩慢滴加至溶液A中后，攪拌30min，加入硫代乙酰胺和二烯丙基甲基十二烷基溴化銨，攪拌2h后轉移至內襯為聚四氟乙烯的反應釜中，置于烘箱中進行溶劑熱反應。

8.根據權利要求1所述的二硫化鎢/硫化銦復合納米材料的制備方法，其特征在于，所述制備方法還包括如下步驟：

(4)將得到的產品經離心，去離子水、無水乙醇各洗滌3次后，60℃真空干燥得到純凈的二硫化鎢/硫化銦復合納米材料。