[發明專利]烏司他丁在制備抗鼻咽癌轉移藥物中的應用有效
| 申請號： | 202010567292.2 | 申請日： | 2020-06-19 |
| 公開（公告）號： | CN111529696B | 公開（公告）日： | 2021-02-19 |
| 發明（設計）人： | 錢朝南;李長志;宋建東 | 申請（專利權）人： | 廣東天普生化醫藥股份有限公司 |
| 主分類號： | A61K38/57 | 分類號： | A61K38/57;A61K9/08;A61K9/19;A61P35/04;A61K31/40;A61K31/721 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 510520 廣東省廣州*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 制備 鼻咽癌 轉移 藥物 中的 應用 | ||
【權利要求書】：
1.烏司他丁在制備抗鼻咽癌轉移藥物中的應用，其特征在于，所述藥物包括烏司他丁和醫學上可接受的添加劑。
2.根據權利要求1所述應用，其特征在于，所述藥物的制劑類型為注射液或凍干粉針劑。
3.根據權利要求2所述應用，其特征在于，所述注射液可接受的添加劑選自注射用水、甘露醇、氯化鈉和葡萄糖中的至少一種；所述凍干粉針劑可接受的添加劑選自甘露醇、乳糖、水解明膠、氯化鈉和葡萄糖中的至少一種。
4.一種抗鼻咽癌轉移的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物包括烏司他丁、鹽酸水蘇堿和右旋糖苷，所述烏司他丁、鹽酸水蘇堿和右旋糖苷的質量比為1：(1～5)：(1～2.5)，U：mg：mg。
5.根據權利要求4所述藥物組合物，其特征在于，所述烏司他丁、鹽酸水蘇堿和右旋糖苷的質量比為1：2.5：1，U：mg：mg。
6.根據權利要求4所述藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物的制劑類型為注射液或凍干粉針劑。
7.根據權利要求6所述藥物組合物，其特征在于，所述注射液或凍干粉針劑配以藥學可接受的添加劑。
8.根據權利要求7所述藥物組合物，其特征在于，所述注射液可接受的添加劑選自注射用水、甘露醇、氯化鈉和葡萄糖中的至少一種；所述凍干粉針劑可接受的添加劑選自甘露醇、乳糖、水解明膠、氯化鈉和葡萄糖中的至少一種。
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