[發(fā)明專利]一種抗SARS-CoV-2的單克隆抗體1H8

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010566581.0
• 申請日: 2020-06-19
• 公開（公告）號: CN113817050B
• 公開（公告）日: 2023-07-21
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 楊曉明;段凱;潘勇兵;詹珊珊;桂芳;宋剛;鄧小杰;張囡;敬兆飛;王炯;吳小麗;楊溢民;陳瑩;杜劍暉;劉建邦;張智;李新國
• 申請（專利權(quán)）人: 武漢生物制品研究所有限責(zé)任公司
• 主分類號: C07K16/10
• 分類號: C07K16/10;G01N33/577;G01N33/569;A61K39/42;A61P31/14
• 代理公司: 北京市誠輝律師事務(wù)所 11430
• 代理人: 范盈

本發(fā)明涉及一種抗SARS?CoV?2的單克隆抗體1H8，該抗體的六個CDR區(qū)為：(1)重鏈CDR1(VHCDR1)包含如SEQ?ID?NO.1所示的氨基酸序列；(2)重鏈CDR2(VHCDR2)包含如SEQ?ID?NO.2所示的氨基酸序列；(3)重鏈CDR3(VHCDR3)包含如SEQ?ID?NO.3所示的氨基酸序列；(4)輕鏈CDR1(VLCDR1)包含如SEQ?ID?NO.4所示的氨基酸序列；(5)輕鏈CDR2(VLCDR2)包含如SEQ?ID?NO.5所示的氨基酸序列；(6)輕鏈CDR3(VLCDR3)包含如SEQ?ID?NO.6所示的氨基酸序列。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體的，涉及一種抗SARS-CoV-2的單克隆抗體1H8。

背景技術(shù)

含有高濃度的抗SARS-CoV-2抗體的康復(fù)期血漿已在治療中顯示出積極的效果，說明抗SARS-CoV-2特異性抗體能有效阻斷病毒與細(xì)胞的結(jié)合。另外，在SARS、MERS等烈性傳染病爆發(fā)期間研發(fā)了一系列的具有中和活性的單克隆抗體，已被證明在疾病的預(yù)防和治療中具有安全性和有效性。這些都提示在應(yīng)對SARS-CoV-2病毒時，可考慮制備抗SARS-CoV-2單克隆抗體，尤其是全人源單克隆抗體，該種抗體不僅能通過阻斷SARS-CoV-2與受體細(xì)胞的結(jié)合從而避免病毒的侵入，達(dá)到保護(hù)的作用，而且相對人源化或人鼠嵌合抗體具有副作用更小的優(yōu)點(diǎn)，將為COVID-19的特異性預(yù)防和治療提供新的手段。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明首先涉及針對SARS-CoV-2病毒的單克隆抗體1H8，其特征在于，該抗體的六個CDR區(qū)為：

(1)重鏈CDR1(VHCDR1)包含如SEQ?ID?NO.1所示的氨基酸序列：EITVSSNYMN；

(2)重鏈CDR2(VHCDR2)包含如SEQ?ID?NO.2所示的氨基酸序列：VIYSGGTTYYADSVKG；

(3)重鏈CDR3(VHCDR3)包含如SEQ?ID?NO.3所示的氨基酸序列：DLMEVGGMDV；

(4)輕鏈CDR1(VLCDR1)包含如SEQ?ID?NO.4所示的氨基酸序列：RASQGVSNYLA；

(5)輕鏈CDR2(VLCDR2)包含如SEQ?ID?NO.5所示的氨基酸序列：AASTLQS；

(6)輕鏈CDR3(VLCDR3)包含如SEQ?ID?NO.6所示的氨基酸序列：QNYNSAPFA。

進(jìn)一步的，

所述的單克隆抗體1H8的重鏈可變區(qū)全長包含如SEQ?ID?NO.7所示的氨基酸序列：EVQLVESGGGLVQPGGSLRLSCAASEITVSSNYMNWVRQAPGKGLEWVSVIYSGGTTYYADSVKGRFTISRDNSENTLYLQMNSL?RAEDTAVYYCARDLMEVGGMDVWGQGTTVTVSS；

所述的單克隆抗體1H8的輕鏈可變區(qū)全長包含如SEQ?ID?NO.8所示的氨基酸序列：DIVMTQSPSSLSASVGDRVTITCRASQGVSNYLAWYQQKPGKVPKLLIYAASTLQSGVPSRFSGSRSGTDFTLTISSLQPEDVATYYC?QNYNSAPFAFGPGTKVEIK。

進(jìn)一步的，所述的單克隆抗體1H8為人IgG型抗體。

進(jìn)一步的，所述的單克隆抗體1H8結(jié)合的抗原為SARS-CoV-2病毒的刺突蛋白S1，具體的，所述的單克隆抗體1H8結(jié)合的抗原結(jié)構(gòu)區(qū)域?yàn)镾ARS-CoV-2病毒的刺突蛋白S1中的RBD結(jié)構(gòu)域。