[發(fā)明專利]利用原位包覆改性聚磷酸銨制備阻燃聚丙烯的方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010555335.5
• 申請日: 2020-06-17
• 公開（公告）號: CN111704769A
• 公開（公告）日: 2020-09-25
• 發(fā)明（設計）人: 梅啟林;巫煉;羅成;倪圣;劉惠智;沈南柱;肖晗
• 申請（專利權）人: 武漢理工大學
• 主分類號: C08L23/12
• 分類號: C08L23/12;C08K13/06;C08K9/10;C08K3/32;C08K5/521;B01J13/14
• 代理公司: 湖北武漢永嘉專利代理有限公司 42102
• 代理人: 崔友明;閉釗

1.利用原位包覆改性聚磷酸銨制備阻燃聚丙烯的方法，其特征在于該方法包括以下步驟：(a)將環(huán)氧樹脂、固化劑分散在有機溶劑中，再加入聚磷酸銨、分散劑并攪拌均勻，反應得到環(huán)氧樹脂包覆聚磷酸銨微膠囊；(b)將環(huán)氧樹脂包覆聚磷酸銨微膠囊與碳源混合均勻，得到膨脹型復合阻燃劑；(c)將聚丙烯基體與制得的膨脹型復合阻燃劑充分干燥，接著按比例投入混煉機中混煉，最后成形即可。

2.如權利要求1所述的方法，其特征在于：所述環(huán)氧樹脂選自縮水甘油醚類環(huán)氧樹脂、縮水甘油酯類環(huán)氧樹脂、縮水甘油胺類環(huán)氧樹脂、脂環(huán)族環(huán)氧樹脂、脂肪族環(huán)氧樹脂中的至少一種，所述固化劑選自多乙烯多胺、聚醚胺、聚酰胺、乙二胺、二甲基咪唑中的至少一種，所述有機溶劑選自乙醇、甲醇、丙醇、環(huán)己酮、丙酮、正丁醇、異丁醇中的至少一種，所述分散劑選自蒙脫土、十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉、OP乳化劑中的至少一種，所述碳源選自季戊四醇或其衍生物、季戊四醇磷酸酯或其衍生物中的至少一種，所述聚丙烯基體選自聚丙烯、馬來酸酐接枝聚丙烯、丙烯酸接枝聚丙烯中的至少一種。

3.如權利要求1所述的方法，其特征在于：步驟(a)中環(huán)氧樹脂、固化劑、分散劑的加入量分別相當于聚磷酸銨質量的5％-30％、0.5％-5％、0.5％-2％，有機溶劑與聚磷酸銨的用量比為1.5-3mL:1g。

4.如權利要求1所述的方法，其特征在于：步驟(b)中環(huán)氧樹脂包覆聚磷酸銨微膠囊與碳源混合時的質量比為1:1-7:1。

5.如權利要求4所述的方法，其特征在于：步驟(b)中環(huán)氧樹脂包覆聚磷酸銨微膠囊與碳源混合時的質量比為4:1。

6.如權利要求1所述的方法，其特征在于：聚磷酸銨、分散劑使用前需充分干燥。

7.如權利要求1所述的方法，其特征在于：步驟(a)中加料完成后首先將混合物升溫至20-60℃攪拌0.5-1.5h，接著繼續(xù)升溫至50-90℃攪拌反應0.5-1h，然后抽濾并用蒸餾水充分洗滌產物，最后將濾餅置于70-90℃環(huán)境中真空干燥24-48h。

8.如權利要求1所述的方法，其特征在于：步驟(c)中膨脹型復合阻燃劑的加入量相當于聚丙烯基體質量的5％-40％。

9.如權利要求1所述的方法，其特征在于：混煉機的轉矩為20-80r/min，混煉溫度為120-200℃，混煉時間為5-25min。

10.如權利要求1所述的方法，其特征在于：混煉完成后的成型方式選自注塑成型、模壓成型中的至少一種，成型溫度為120-200℃，成型時間為5-25min。