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[發(fā)明專利]一種染發(fā)材料的制備方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202010555069.6 申請(qǐng)日: 2020-06-17
公開(公告)號(hào): CN111840131B 公開(公告)日: 2021-09-28
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 劉雪峰;劉垣京;范麗芳;董川 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 山西大學(xué)
主分類號(hào): A61K8/84 分類號(hào): A61K8/84;A61K8/73;A61K8/49;A61K8/04;A61Q5/10
代理公司: 太原晉科知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 14110 代理人: 鄭晉周
地址: 030006*** 國(guó)省代碼: 山西;14
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 染發(fā) 材料 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種染發(fā)材料的制備方法,其特征在于:包括如下步驟:

第一步,有機(jī)金屬骨架材料和傳統(tǒng)染料組成的復(fù)合顏料的制備:

選用ZIF-8MOFs材料,將三乙胺溶液加入到Zn(NO3)2?6H2O的水溶液中,攪拌均勻形成混合液1,將染料的水分散液加入混合液1中,攪拌均勻形成混合液2,隨后將二甲基咪唑的水溶液加入到混合液2中,形成反應(yīng)混合液3,將混合液3在25-35℃條件下攪拌20-40min,然后通過8000rpm~12000rpm離心分離10min,并用體積比1:1的乙醇和水混合溶液離心洗滌三次,離心洗滌轉(zhuǎn)速為10000rpm,離心時(shí)間10min,最后在55-80℃條件下烘干得到Dye@MOFs復(fù)合顏料;

第二步,基于Dye@MOFs復(fù)合顏料的染發(fā)材料的制備:

將抗壞血酸水溶液加熱到55-65℃,隨后將Dye@MOFs復(fù)合顏料加入,攪拌均勻后,加入甲殼素,得到總反應(yīng)液,常溫?cái)嚢璺磻?yīng)2h得到均勻分散Dye@MOFs材料的甲殼素凝膠材料,即基于Dye@MOFs復(fù)合顏料的染發(fā)材料;

所述染發(fā)材料的粒度為30-60nm。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種染發(fā)材料的制備方法,其特征在于:第一步中所述Zn(NO3)2?6H2O的水溶液中Zn(NO3)2?6H2O的濃度為0.5-1.5M。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種染發(fā)材料的制備方法,其特征在于:第一步中所述染料的水分散液中染料的濃度為1-3mM。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種染發(fā)材料的制備方法,其特征在于:第一步中所述二甲基咪唑的水溶液中二甲基咪唑的濃度為2-4M。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種染發(fā)材料的制備方法,其特征在于:第一步中所述混合液3中,Zn2+、三乙胺及二甲基咪唑的摩爾比為1:1.5-3:8-16。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種染發(fā)材料的制備方法,其特征在于:第一步中所述染料為天然或合成的水溶性染料分子材料,包括一種或多種顯色特性的Dye組合。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種染發(fā)材料的制備方法,其特征在于:第二步中所述抗壞血酸水溶液中抗壞血酸的濃度為2-4mg/mL。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種染發(fā)材料的制備方法,其特征在于:第二步中所述Dye@MOFs復(fù)合顏料和甲殼素在總反應(yīng)液中的濃度分別為3-8mg/mL和1-4mg/mL。

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