[發(fā)明專利]一種基于雙極性綠光有機(jī)電致發(fā)光材料及其制備方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010544059.2
• 申請(qǐng)日: 2020-06-15
• 公開（公告）號(hào): CN111662448A
• 公開（公告）日: 2020-09-15
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 萬志豪
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 萬志豪
• 主分類號(hào): C08G73/02
• 分類號(hào): C08G73/02;C09K11/06
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

本發(fā)明屬光電顯示器件技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種雙極性綠光有機(jī)電致發(fā)光材料及其制備方法。本發(fā)明提供了一種雙極性綠光有機(jī)電致發(fā)光材料，其結(jié)構(gòu)式如式(I)所示。本發(fā)明還提供了一種雙極性綠光有機(jī)電致發(fā)光材料的制備方法，包括將3,10?二溴?14?(3?(5?苯基?1,3,4?惡二唑?2?基)苯基)?14H??雙(S,S?二氧?二苯并噻吩)并吡咯、2?(3?(3,10?雙(4,4,5,5?四甲基?1,3,2?二氧雜硼烷?2?基)?14H?雙(S,S?二氧?二苯并噻吩)并吡咯?5?苯基?1,3,4?惡二唑以及式(II)所示化合物通過Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)制得式(I)所示聚合物。本發(fā)明提供了一種雙極性綠光有機(jī)電致發(fā)光材料及其制備方法，解決了現(xiàn)有的綠光有機(jī)電致發(fā)光材料載流子傳輸效率較低的技術(shù)問題。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬光電顯示器件技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種雙極性綠光有機(jī)電致發(fā)光材料及其制備方法。

背景技術(shù)

有機(jī)電致發(fā)光現(xiàn)象是1936年G.Destriau研究小組在實(shí)驗(yàn)過程中偶然發(fā)現(xiàn)的。最初的報(bào)道是M.Pope研究小組在10-20m單晶蒽兩側(cè)應(yīng)用直流高壓(400V以下)觀察藍(lán)光發(fā)射現(xiàn)象。國(guó)際有機(jī)電致發(fā)光材料和設(shè)備的大規(guī)模開發(fā)于1987年，美國(guó)柯達(dá)設(shè)計(jì)了以有機(jī)金屬配合物(Alq₃)為發(fā)光層的夾層薄膜電致發(fā)光器件，掀起了科學(xué)家研究有機(jī)發(fā)光二極管的熱潮。與當(dāng)前的主流LCD(液晶顯示器)相比，OLEDs具有自發(fā)光、發(fā)光亮度和高發(fā)光效率、快速響應(yīng)速度等顯著優(yōu)勢(shì)。通過多種有機(jī)材料源，更容易實(shí)現(xiàn)可調(diào)節(jié)照明顏色的顯示屏。視角范圍更大。在OLED器件的制備和優(yōu)化中，發(fā)光材料的選擇對(duì)性能有著非常重要的影響。藍(lán)綠色三原色中綠光裝置效率最高，但穩(wěn)定性和載波傳輸效率相對(duì)較低，主要是因?yàn)榫G光能量高，對(duì)有機(jī)物的要求高，波長(zhǎng)窄，不易調(diào)節(jié)發(fā)光顏色。因此，現(xiàn)有的綠光有機(jī)電致發(fā)光材料載流子傳輸效率較低成為了本領(lǐng)域技術(shù)人員亟待解決的技術(shù)問題。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明提供了一種雙極性綠光有機(jī)電致發(fā)光材料及其制備方法，解決了現(xiàn)有的綠光有機(jī)電致發(fā)光材料載流子傳輸效率較低的技術(shù)問題。

本發(fā)明提供了一種雙極性綠光有機(jī)電致發(fā)光材料，其結(jié)構(gòu)式如式(I)所示：

其中，n＝2-1000。

本發(fā)明還提供了一種雙極性綠光有機(jī)電致發(fā)光材料的制備方法，包括將3,10-二溴-14-(3-(5-苯基-1,3,4-惡二唑-2-基)苯基)-14H--雙(S,S-二氧-二苯并噻吩)并吡咯、2-(3-(3,10-雙(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼烷-2-基)-14H-雙(S,S-二氧-二苯并噻吩)并吡咯-5-苯基-1,3,4-惡二唑以及式(II)所示化合物通過Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)制得式(I)所示聚合物

優(yōu)選的，所述Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)的溫度為85℃。

優(yōu)選的，所述Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)的時(shí)間為24-42h。

優(yōu)選的，所述Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)的時(shí)間為42h。

優(yōu)選的，所述式(II)所示化合物由以下步驟制得：

步驟1：將2-氨基苯甲醛和50mL丙酮在冰浴下攪拌30min后，向體系中滴加6％氫氧化鈉溶液(120mL)，待滴加完畢，撤去冰浴，常溫?cái)嚢?2h得到式(III)所示化合物

步驟2：將4,7-二溴-2，1，3-苯并噻二唑和式(III)所示化合物通過取代反應(yīng)制得式(IV)所示化合物

步驟3：將式(IV)所示化合物通過溴化反應(yīng)制得式(II)所示化合物。

本發(fā)明的有益效果如下：