[發(fā)明專(zhuān)利]人CNOT1突變基因及其在肝癌行FOLFOX4方案化療耐藥評(píng)估中的應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010539084.1
• 申請(qǐng)日: 2020-06-13
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN111575294A
• 公開(kāi)（公告）日: 2020-08-25
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陳平;黃志清;陳艷
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 陳平
• 主分類(lèi)號(hào): C12N15/12
• 分類(lèi)號(hào): C12N15/12;C12N15/11;C07K14/47;C12Q1/6886
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1.一種人CNOT1突變基因，其特征在于所述CNOT1突變基因是由野生型CNOT1基因的第42481-42482位點(diǎn)缺失AG這2個(gè)核苷酸而形成的，即發(fā)生了g.[42481_42482delAG]突變，而NCBI登錄號(hào)為NC_000016.10所示的序列中的第58519951-58629826范圍內(nèi)的序列即為CNOT1野生型基因的參考序列，則g.[42481_42482delAG]突變所在片段的序列如SEQ IDNO：2所示，其余序列參見(jiàn)CNOT1野生型基因參考序列；CNOT1基因發(fā)生g.[42481_42482delAG]突變的肝癌患者對(duì)FOLFOX4化療方案耐藥。

2.如權(quán)利要求1所述的人CNOT1突變基因?qū)?yīng)的mRNA和編碼蛋白。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的人CNOT1突變基因的應(yīng)用，其特征在于所述CNOT1突變基因在肝癌行FOLFOX4方案化療耐藥檢測(cè)試劑盒、檢測(cè)方法和治療藥物研發(fā)中的應(yīng)用。

4.如權(quán)利要求1所述的人CNOT1突變基因的檢測(cè)試劑盒，其特征在于檢測(cè)試劑盒中包含5’-CTTCTTGAAAAAGTAAGTTCTTA-3’和5’-ATTCTAGTTTTGTCTACATCTC-3’引物以及5’-VIC-GTACAAGGTGAGTGA-MGB-NFQ-3’探針。

5.如權(quán)利要求1所述的人CNOT1突變基因的檢測(cè)方法，其特征在于可以采用5’-CTTCTTGAAAAAGTAAGTTCTTA-3’和5’-ATTCTAGTTTTGTCTACATCTC-3’引物以及5’-VIC-GTACAAGGTGAGTGA-MGB-NFQ-3’探針構(gòu)建基于數(shù)字PCR或?qū)崟r(shí)熒光定量PCR的方法來(lái)對(duì)發(fā)生g.[42481_42482delAG]突變的CNOT1突變基因片段進(jìn)行擴(kuò)增和突變檢測(cè)。