[發(fā)明專利]骨質(zhì)疏松癥的血液生物標(biāo)志物及其應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010531587.4
• 申請(qǐng)日: 2020-06-11
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN113804801A
• 公開(kāi)（公告）日: 2021-12-17
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 劉心如;劉瑩;高松燕;董昕;李娜;趙紅霞;晁玉凡
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 上海大學(xué)
• 主分類號(hào): G01N30/06
• 分類號(hào): G01N30/06;G01N30/88
• 代理公司: 上海一平知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31266
• 代理人: 崔佳佳;馬莉華

1.一種檢測(cè)或診斷待測(cè)對(duì)象的骨質(zhì)疏松癥或評(píng)估待測(cè)對(duì)象的骨質(zhì)疏松患病風(fēng)險(xiǎn)的生物標(biāo)志物，所述生物標(biāo)志物是選自下組的任一生物標(biāo)志物或它們的組合：肌苷、次黃嘌呤。

2.如權(quán)利要求1所述的生物標(biāo)志物，其特征在于，所述生物標(biāo)志物是肌苷和次黃嘌呤的組合。

3.權(quán)利要求1或2所述的生物標(biāo)志物在制備檢測(cè)或診斷待測(cè)對(duì)象的骨質(zhì)疏松癥或評(píng)估待測(cè)對(duì)象的骨質(zhì)疏松患病風(fēng)險(xiǎn)的檢測(cè)試劑或檢測(cè)試劑盒中的用途。

4.一種檢測(cè)權(quán)利要求1或2所述生物標(biāo)志物的檢測(cè)試劑。

5.如權(quán)利要求4所述的檢測(cè)試劑，其特征在于，所述檢測(cè)試劑用于檢測(cè)或診斷待測(cè)對(duì)象的骨質(zhì)疏松癥或評(píng)估待測(cè)對(duì)象的骨質(zhì)疏松患病風(fēng)險(xiǎn)。

6.一種檢測(cè)試劑盒，所述檢測(cè)試劑盒中包含檢測(cè)權(quán)利要求1或2所述生物標(biāo)志物的檢測(cè)試劑。

7.一種篩選具有骨質(zhì)疏松癥治療活性的藥物的方法，所述方法包括以下步驟：

1)檢測(cè)具有骨質(zhì)疏松癥的對(duì)象的血液、血清或血漿中權(quán)利要求1或2所述的生物標(biāo)志物水平；

2)將待測(cè)藥物給予所述對(duì)象；

3)檢測(cè)給藥后所述對(duì)象的血液、血清或血漿中權(quán)利要求1或2所述的生物標(biāo)志物水平；

4)比較步驟1)和3)得到的生物標(biāo)志物水平，如果步驟3)所得生物標(biāo)志物水平低于步驟1)所得的生物標(biāo)志物水平，則將所述待測(cè)藥物判定為具有骨質(zhì)疏松癥治療活性的藥物。

8.一種評(píng)估待測(cè)對(duì)象的骨質(zhì)疏松患病風(fēng)險(xiǎn)或待測(cè)對(duì)象骨質(zhì)疏松診斷的方法，所述方法包括步驟：

1)提供來(lái)源于待測(cè)對(duì)象的血液、血清或血漿樣品，并檢測(cè)樣品中權(quán)利要求1或2所述的生物標(biāo)志物水平；

2)將步驟1)測(cè)得的生物標(biāo)志物水平與參考數(shù)據(jù)集或參考值(如健康對(duì)照者的參考值)進(jìn)行比較；

如果步驟1)測(cè)得的生物標(biāo)志物水平高于該參考值，則判定該對(duì)象具有骨質(zhì)疏松患病風(fēng)險(xiǎn)或診斷該對(duì)象患有骨質(zhì)疏松癥。

9.如權(quán)利要求8所述的方法，其特征在于，所述參考數(shù)據(jù)集包括來(lái)源于骨質(zhì)疏松患者和健康對(duì)照的如權(quán)利要求1或2所述的生物標(biāo)記物的水平。