[發明專利]一種銅箔鉻元素含量的定量檢測方法

在審

• 申請號: 202010506547.4
• 申請日: 2020-06-05
• 公開（公告）號: CN111610181A
• 公開（公告）日: 2020-09-01
• 發明（設計）人: 戚鳳曉;許飛;趙永鋒;李慧浩;羅傳軍;祁曉英;席凱凱;牛猛衛;翟婷;韓孟洋
• 申請（專利權）人: 多氟多新能源科技有限公司
• 主分類號: G01N21/73
• 分類號: G01N21/73;G01N1/28
• 代理公司: 鄭州圖釘專利代理事務所(特殊普通合伙) 41164
• 代理人: 石路

本發明涉及一種銅箔鉻元素含量的定量檢測方法，它包括以下步驟：步驟1）：將銅箔樣品A剪制成小塊，然后稱取銅箔樣品A并放入燒杯B中，加入高濃鹽酸B₁；步驟2）：在燒杯B中再加入雙氧水溶液B₂，晃動燒杯B待銅箔樣品A完全溶解后，用容量瓶進行定容；步驟3）：用電感耦合等離子體發射儀制作鉻元素標準曲線，根據鉻元素標準曲線測定鉻元素含量；本發明通過在銅箔中加入濃酸和強氧化劑，將其完全溶解，以解決銅箔前處理時耗時長、溶解不完全、引入其他雜質影響測試結果等問題，具有簡單快捷且對分析結果影響小的優點。

技術領域

本發明屬于分析測試技術領域，具體涉及一種銅箔鉻元素含量的定量檢測方法。

背景技術

不管是電解銅箔還是壓延銅箔，在其生產過程中，均會引入除主材外的其他雜質元素，如Fe、Cr、Si等，這些元素含量過高，會影響銅箔使用性能，尤其是對用于鋰電池負極集流體的電解銅箔，其表面處理鈍化工藝非常重要，銅箔經過鈍化處理，表面會形成一層致密層，可大大提高其抗氧化性。

目前，大部分電解銅箔所使用的是一種含鉻鈍化液，銅箔表面鉻含量過低會影響其抗氧化性，含量過高不但影響銅箔導電性，增加成本，還會對人體造成傷害，對環境造成較大污染，因此，銅箔中元素含量尤其是其中鉻元素的含量是判斷銅箔抗氧化性的關鍵指標。

因銅箔中元素含量精確測試主要采用原子吸收光譜法或電感藕合等離子體法，這兩種方法均需要將銅箔進行前處理，配制成溶液，再進行檢測，但銅箔為堿難溶、酸不溶物質，專利CN109781497A中將剪碎的銅箔樣品放入容器，加入鹽酸溶液，加熱至沸騰后過濾得到濾液，再將濾液濃縮，冷卻后定容成待測溶液，該方法中銅箔表面鉻含量是否完全溶解于酸中較難判斷，且過濾不當，不但引入新的雜質，還會影響分析結果；因此，開發一種簡單快捷且對分析結果影響小的銅箔鉻元素含量的定量檢測方法具有十分重要的意義。

發明內容

本發明的目的是為了克服現有技術的不足，而提供一種簡單快捷且對分析結果影響小的銅箔鉻元素含量的定量檢測方法。

本發明的目的是這樣實現的：一種銅箔鉻元素含量的定量檢測方法，它包括以下步驟：

步驟1）：將銅箔樣品A剪制成小塊，然后稱取銅箔樣品A并放入燒杯B中，加入濃鹽酸B₁；

步驟2）：在燒杯B中再加入雙氧水溶液B₂，晃動燒杯B待銅箔樣品A完全溶解后，用容量瓶進行定容；

步驟3）：用電感耦合等離子體發射儀制作鉻元素標準曲線，根據鉻元素標準曲線測定鉻元素含量。

為了更好的效果，所述銅箔樣品A為電解銅箔或壓延銅箔。

為了更好的效果，所述銅箔樣品A的厚度為2-12μm，所述銅箔樣品A的稱取重量為0.106--0.1105g。

為了更好的效果，所述燒杯B的容量為100mL。

為了更好的效果，所述濃鹽酸B₁的濃度為36-38%，加入量為2-30mL。

為了更好的效果，所述雙氧水溶液B₂的濃度為35-50%，加入量為0.5-20mL。

為了更好的效果，所述步驟2）中容量瓶的容量為50mL。

為了更好的效果，所述步驟3）中鉻元素標準曲線所用的溶液濃度分別為0ppm、0.025ppm、0.1ppm、0.25ppm、0.5ppm。

為了更好的效果，所述步驟3）中鉻元素標準曲線的相關判定系數需為0.999-1。