[發(fā)明專利]一種食品中蛋白質(zhì)含量的檢測方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010467434.8 | 申請日: | 2020-05-28 |
| 公開(公告)號: | CN111505197A | 公開(公告)日: | 2020-08-07 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 劉芳;石林;趙玉民;靳會娟;張靜茹 | 申請(專利權(quán))人: | 河南三方元泰檢測技術(shù)有限公司 |
| 主分類號: | G01N31/00 | 分類號: | G01N31/00;G01N31/16;G01N1/44 |
| 代理公司: | 鄭州知己知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 41132 | 代理人: | 楊小燕 |
| 地址: | 450000 河南省鄭州*** | 國省代碼: | 河南;41 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 食品 蛋白質(zhì) 含量 檢測 方法 | ||
本發(fā)明公開了一種食品中蛋白質(zhì)含量的檢測方法,屬于食品檢測技術(shù)領(lǐng)域,包含以下步驟:步驟S1:取樣品與催化劑、消解液混合加熱沸騰后,置于超聲波震蕩器中超聲震蕩;步驟S2:將步驟S1得到的樣品溶液進(jìn)行凱氏定氮法蒸餾;步驟S3:餾出液用0.1mol/L的鹽酸溶液滴定,記錄顏色變化時,鹽酸溶液的用量。本發(fā)明采用超聲波與凱氏定氮法相結(jié)合,能夠快速準(zhǔn)確測得食品中蛋白質(zhì)的含量,與凱氏定氮法測得結(jié)果幾乎一樣,準(zhǔn)確性高,速度快,具有積極的推廣意義。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及食品檢測技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種食品中蛋白質(zhì)的檢測方法。
背景技術(shù)
隨著人們生活質(zhì)量的不斷提高以及對身體健康的重視程度越來越強(qiáng),消費(fèi)者對食品的適口性、營養(yǎng)等品質(zhì)方面的需求也隨之提高。蛋白質(zhì)是生命的物質(zhì)基礎(chǔ),是構(gòu)成生物體細(xì)胞組織的重要成分,也是食品中重要營養(yǎng)指標(biāo)。測定食品中蛋白質(zhì)的含量,對于評價食品的營養(yǎng)價值,合理開發(fā)利用食品資源等均具有極其重要意義,可以為合理配膳提供數(shù)據(jù),掌握食品的營養(yǎng)價值和品質(zhì)的變化,保證不同人群對蛋白質(zhì)的需要。食品中蛋白質(zhì)的測定方法有:凱氏定氮法、水楊酸比色法、雙縮脲比色法、福林一酚試劑法、紫外光吸收法等。目前最常用的方法是凱氏定氮法,該方法的步驟有消解、蒸餾和滴定,具有適用范圍廣、靈敏度較高、回收率較好、以及可不用昂貴儀器等優(yōu)點(diǎn),但操作費(fèi)時,如遇到高脂助、高蛋白質(zhì)的樣品消解時間需 5 小時以上。因此,就檢測時效而言,凱氏定氮法越來越難以滿足市場的需求。
公開號為CN108205045A的專利文獻(xiàn)公開了一種再生蛋白質(zhì)纖維中蛋白質(zhì)含量的檢測方法。稱取一定量烘至恒重的再生蛋白質(zhì)纖維,放入消解管中,加入一定量的硫酸銅、硫酸鉀和濃硫酸,然后在恒定溫度的消解爐中消解一段時間,冷卻后在自動凱氏定氮儀上進(jìn)行測試,通過設(shè)置的蛋白質(zhì)折算系數(shù)折算得到蛋白質(zhì)的含量。
公開號為CN104122367A的專利文獻(xiàn)公開了一種液體淀粉蛋白質(zhì)含量快速檢測技術(shù),包括步驟:(1)消解:先用移液管吸取10毫升攪拌均勻的液體玉米淀粉,移入500毫升凱氏燒瓶或300毫升定氮試管中,依次加入10毫升硫酸銅、硫酸鉀混合催化劑和25毫升濃硫酸和3粒玻璃珠;(2)蒸餾:待分解液冷卻后,用蒸餾水沖洗玻璃漏斗及燒瓶瓶頸,并稀釋至200毫升,將凱氏燒瓶移于蒸餾架上,在冷凝管下端接500毫升錐形瓶作接收器;(3)滴定:將錐形瓶內(nèi)的液體用0.1mol/L硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,使溶液由藍(lán)綠色變?yōu)榛易仙礊榻K點(diǎn);(4)同時做空白試驗(yàn);(5)計算:X=〔(V1-V0)×C×0.014×6.25〕/〔m×(1-X1)〕×100%。
上述兩種雖然在一定程度上提高了以往凱氏定氮法操作復(fù)雜、試驗(yàn)周期長等缺點(diǎn),但是消解加熱時間仍然較長,有待進(jìn)一步改進(jìn)。
發(fā)明內(nèi)容
有鑒于此,本發(fā)明提供一種食品中蛋白質(zhì)含量的檢測方法。
為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明采用的技術(shù)方案為:
一種食品中蛋白質(zhì)含量的檢測方法,包含以下步驟:
步驟S1:取樣品與催化劑、消解液混合加熱沸騰后,置于超聲波震蕩器中超聲震蕩;
步驟S2:將步驟S1得到的樣品溶液進(jìn)行凱氏定氮法蒸餾;
步驟S3:餾出液用0.1mol/L的鹽酸溶液滴定,記錄顏色變化時,鹽酸溶液的用量。
進(jìn)一步的,所述步驟S1中,催化劑為硫酸銅、硫酸鉀、濃度為98%的硫酸溶液、氧化汞混合而成,硫酸銅:硫酸鉀:濃度為98%的硫酸溶液:氧化汞的重量份數(shù)比為1:7.5-8:35-40:0.07-0.1。
進(jìn)一步的,所述步驟S1中,消解液為質(zhì)量分?jǐn)?shù)為35%的過氧化氫溶液。
進(jìn)一步的,所述步驟S1中,樣品:催化劑:消解液的重量份數(shù)之比為1:12-15:20-25。
進(jìn)一步的,所述步驟S1中,超聲震蕩的時間為15-30min。
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