[發明專利]一種嵌段共聚復合消色制備透明聚酰亞胺的方法在審
| 申請號: | 202010465133.1 | 申請日: | 2020-05-27 |
| 公開(公告)號: | CN111647157A | 公開(公告)日: | 2020-09-11 |
| 發明(設計)人: | 簡凌鋒;閔永剛;劉屹東 | 申請(專利權)人: | 廣州星晰材料有限公司 |
| 主分類號: | C08G73/10 | 分類號: | C08G73/10;C08J5/18;C08L79/08 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 511400 廣東省廣州市高新技術產業開發區科學*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 共聚 復合 制備 透明 聚酰亞胺 方法 | ||
1.一種嵌段共聚復合消色制備透明聚酰亞胺,其特征在于:由呈現出黃、藍等兩種不同顏色的分子短鏈段進行嵌段共聚制備出無色透明聚酰胺酸膠體,再進行涂布成膜和分段加熱亞胺化制備成無色透明聚酰亞胺薄膜。其聚合物結構單元總體特征為特征在于其聚合物重復結構單元應為:
2.根據權利要求1所述一種嵌段共聚復合消色制備透明聚酰亞胺的方法,其特征在于:呈現出藍色的聚酰胺酸預聚體短鏈段部分具體單體可以為以下的一種或多種:
3.根據權利要求1所述一種嵌段共聚復合消色制備透明聚酰亞胺的方法,其特征在于:呈現出黃色的聚酰胺酸預聚體短鏈段部分具體單體可以為以下的一種或多種:
二酸酐為:
二胺為:
4.根據權利要求1所述一種嵌段共聚復合消色制備透明聚酰亞胺的方法,其特征在于:所述的無色透明聚酰胺酸膠體制備方法包括:
a1、將呈現出黃、藍顏色的兩種預聚體所需單體按照二酸酐與二胺的摩爾比為(0.98~1.10)分開稱重;
a2、在惰性氣氛中先將二胺迅速溶在各自裝有極性非質子有機溶劑的燒杯中,控溫在0~55℃的條件下200~400r/min持續攪拌,待兩個溶液體系都攪拌均勻溶解后,再在5~15min內將各自對應的二酸酐單體逐步加入完成并繼續攪拌10min;
a3、將兩杯藍、黃不同組分的溶液體系在5~10min內倒入新的三口燒瓶中混合,并隨后在80~120℃中以300~400r/min持續攪拌后得到無顏色透明的均相、粘稠的聚酰胺酸膠體;
a4、將所得無色透明聚酰胺酸溶液涂布到光潔的玻璃板上,在烘箱中先后經歷低中高三個溫度段各自5~25min;
a5、最終取出玻璃板待完全冷卻后揭起薄膜即可得到無色的聚酰亞胺薄膜。
5.根據權利要求4所述一種嵌段共聚復合消色制備透明聚酰亞胺的方法,其特征在于:步驟a3中最終總體含有結構的二酸酐與二胺的總質量占反應物料總質量的10~40%。
6.根據權利要求4所述一種嵌段共聚復合消色制備透明聚酰亞胺的方法,其特征在于:步驟a2的惰性氣體分別為氮氣、氬氣、氦氣中的一種或多種。
7.根據權利要求4所述一種嵌段共聚復合消色制備透明聚酰亞胺的方法,其特征在于:步驟a4中的連續攪拌時間為12~72h。
8.根據權利要求4所述一種嵌段共聚復合消色制備透明聚酰亞胺的方法,其特征在于:步驟a2所述的極性溶劑為N-甲基吡咯烷酮(NMP)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)、四氫呋喃(THF)、二甲基礬(MSM)、二甲基亞礬(DMSO)。
9.根據權利要求4所述一種嵌段共聚復合消色制備透明聚酰亞胺的方法,其特征在于:步驟a4低溫度段為60~100℃;中溫度段為230~280℃;高溫度段為330~400℃。
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