[發(fā)明專利]一種導(dǎo)磁壓敏膠及其制備方法以及導(dǎo)磁膠黏帶

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010459059.2
• 申請(qǐng)日: 2020-05-27
• 公開（公告）號(hào): CN111732917A
• 公開（公告）日: 2020-10-02
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 高寒
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 高寒
• 主分類號(hào): C09J133/08
• 分類號(hào): C09J133/08;C09J11/04;C08F220/18;C08F220/06;C08F222/14;C08F2/44;C08F2/48;C09J7/38
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1.一種導(dǎo)磁壓敏膠，包括如下配方的組分：15-30重量份的1,6-己二醇二丙烯酸鹽凝膠，20-40重量份的丙烯酸異辛酯、18-36重量份的AA精丙烯酸，10-20重量份的1-羥基環(huán)己基苯基酮，10-20重量份的十二硫醇；3-8重量份的磁性粉料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的導(dǎo)磁壓敏膠，其特征在于：1,6-己二醇二丙烯酸鹽凝膠的制備方法為：將1,6-己二醇二丙烯酸鹽和三乙醇胺重量份數(shù)1:1的混合溶液中加入過硫酸鹽混合均勻，制得1,6-己二醇二丙烯酸鹽凝膠。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的導(dǎo)磁壓敏膠，其特征在于：所述的過硫酸鹽為硫酸鋅或硫酸鎂的任一種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的導(dǎo)磁壓敏膠，其特征在于：AA精丙烯酸的制備方法為：丙烯氧化產(chǎn)物經(jīng)水吸收和精餾而得到含有10～1000ppm丙烯醛、糠醛和/或苯甲醛等雜質(zhì)的粗丙烯酸為原料，往粗丙烯酸中加入阻聚劑對(duì)苯二酚，選擇含3～10碳原子的醇類物質(zhì)為脫醛試劑先與粗丙烯酸中的醛進(jìn)行反應(yīng)，然后進(jìn)行間歇或連續(xù)減壓精餾，減壓精餾真空度為0.1～50kPa，得到醛含量為零并且丙烯酸純度達(dá)99.80％以上的聚合級(jí)精丙烯酸，然后在聚合級(jí)精丙烯酸中加入丙烯酸重量份數(shù)0.1-0.5％的白藜蘆醇，

2000LEX200-500nm光照下聚合20min，得到AA精丙烯酸。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的導(dǎo)磁壓敏膠，其特征在于：在制備AA精丙烯酸過程中，在聚合級(jí)精丙烯酸中加入丙烯酸重量份數(shù)0.1-0.5％的白藜蘆醇。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的導(dǎo)磁壓敏膠，其特征在于：組分配方如下：15-25重量份的1,6-己二醇二丙烯酸鹽凝膠，30-40重量份的丙烯酸異辛酯、20-30重量份的AA精丙烯酸，10-20重量份的1-羥基環(huán)己基苯基酮，10-20重量份的十二硫醇；3-5重量份的磁性粉料。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的導(dǎo)磁壓敏膠，其特征在于：1,6-己二醇二丙烯酸鹽凝膠和磁性粉料的重量份數(shù)比為5-6:1。

8.一種權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)所述的導(dǎo)磁壓敏膠的制備方法，其包括如下步驟：首先將1,6-己二醇二丙烯酸鹽凝膠和磁性粉料混合均勻，然后加入丙烯酸異辛酯、1-羥基環(huán)己基苯基酮、十二硫醇，加入容器攪拌均勻，最后在強(qiáng)度2200lex波長500nm光照下加入AA精丙烯酸；光照攪拌20-50min，制得導(dǎo)磁壓敏膠。

9.一種導(dǎo)磁膠黏帶，其特征在于：采用了權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)所述的導(dǎo)磁壓敏膠涂布制得。