[發(fā)明專利]季銨化聚乙烯亞胺修飾的石墨烯量子點(diǎn)、制備方法及應(yīng)用

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• 申請?zhí)枺?/td>: 202010450622.X
• 申請日: 2020-05-25
• 公開（公告）號: CN111763329A
• 公開（公告）日: 2020-10-13
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 鄧小勇;常慶;沈?qū)?/a>
• 申請（專利權(quán)）人: 上海麟定生物科技有限公司
• 主分類號: C08G83/00
• 分類號: C08G83/00;A01N35/10;A01N59/00;A01P3/00;A01P1/00;C09D5/14
• 代理公司: 西安志帆知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 61258
• 代理人: 侯峰;韓素蘭

1.一種季銨化聚乙烯亞胺修飾的石墨烯量子點(diǎn)，其特征在于，對聚乙烯亞胺修飾的石墨烯量子點(diǎn)納米顆粒季銨化反應(yīng)后獲得的季銨化聚乙烯亞胺修飾的石墨烯量子點(diǎn)。

2.一種季銨化聚乙烯亞胺修飾的石墨烯量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于，取聚乙烯亞胺修飾的石墨烯量子點(diǎn)納米顆粒(GQDs-PEI)，根據(jù)GQDs-PEI中聚乙烯亞胺(PEI)的接枝量折算出PEI的質(zhì)量；將其分散到裝有DMF溶液的封口瓶中，加入1-溴己烷和KOH獲得混合體系；將所述混合體系先在90℃條件下反應(yīng)12h，然后將整個反應(yīng)溫度降到50℃，再加入與1-溴己烷等量的碘甲烷，繼續(xù)反應(yīng)12h，獲得了季銨化聚乙烯亞胺修飾的石墨烯量子點(diǎn)。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的季銨化聚乙烯亞胺修飾的石墨烯量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于，所述聚乙烯亞胺修飾的石墨烯量子點(diǎn)納米顆粒的制備過程為:稱取10mg干燥的石墨烯量子點(diǎn)粉末加入10mL的圓底燒瓶中，加入1mL無水DMF和3mL SOCl₂，將燒瓶維持在氮?dú)夥諊校?0℃下油浴攪拌24h；取出，旋蒸干燥后，通過無水THF洗滌2次并用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸干，將剩余混合物在3mL無水DMF中分散，加入100mg聚乙烯亞胺(PEI)，再逐滴加入500μL三乙胺，保持反應(yīng)在氮?dú)夥諊校?5℃攪拌96h；反應(yīng)完成后，采用8000rpm/min離心兩次，每次5分鐘，取上清液用8000Da-14000Da普通型透析袋在去離子水中透析，去除未結(jié)合的PEI，透析三到四天，獲得述聚乙烯亞胺修飾的石墨烯量子點(diǎn)納米顆粒。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的季銨化聚乙烯亞胺修飾的石墨烯量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于，所述石墨烯量子點(diǎn)粉末的制備過程為：將所述石墨烯量子點(diǎn)酸溶液在去離子水中通過3500Da普通型透析袋多次透析，直到混合液變?yōu)橹行裕捎眯D(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸干混合液，研磨得到干燥的GQDs粉末。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的季銨化聚乙烯亞胺修飾的石墨烯量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于，所述石墨烯量子點(diǎn)酸溶液的制備過程為：稱取4.0g碳纖維加入到250mL的圓底燒瓶，采用量筒分別量取135mL的濃硫酸與45mL的濃硝酸，混合加入圓底燒瓶中，在常溫水浴條件下超聲處理1h，之后在85℃油浴條件下加熱回流反應(yīng)24h；反應(yīng)后先將混合液冷卻到室溫，接著用300mL去離子水小心稀釋，然后以8000rpm/min的轉(zhuǎn)速離心兩次，每次30min，收集上層黑色液體并去除下層沉淀物，使用0.22μm過濾膜過濾，進(jìn)一步除去大顆粒的物質(zhì)，最后得到石墨烯量子點(diǎn)(GQDs)酸溶液。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的季銨化聚乙烯亞胺修飾的石墨烯量子點(diǎn)的應(yīng)用，其特征在于，用于抗菌涂層、抗菌溶液，以及制備抗菌材料產(chǎn)品。