[發明專利]青皮總黃酮和總生物堿的聯合提取方法及其應用

有效

• 申請號: 202010438002.4
• 申請日: 2020-05-21
• 公開（公告）號: CN111514205B
• 公開（公告）日: 2022-03-25
• 發明（設計）人: 劉青;辛英祥;周利丹;王新亮;馬毅剛;齊秋月;周艷;盧伊娜
• 申請（專利權）人: 上海珈凱生物科技有限公司
• 主分類號: A61K36/752
• 分類號: A61K36/752;A61P29/00;A61P37/08;A61P17/04
• 代理公司: 上海段和段律師事務所 31334
• 代理人: 陳少凌;郭國中

1.一種對鈣離子內流有較高抑制率的青皮提取物的制備方法，其特征在于，所述方法包括如下步驟：

S1、青皮藥材用酸水超聲或加熱提取，分別收集提取液和藥渣；所述酸水選自pH 2-5的甲酸、乙酸或鹽酸水溶液；超聲提取的溫度為30-50 ℃；加熱提取溫度為40-60℃；

S2、步驟S1的提取液依次進行微濾、超濾，收集超濾濾液；所述微濾為陶瓷膜或0.1 μm的聚丙烯膜過濾；所述超濾濾膜的截留分子量為3K道爾頓；

S3、將步驟S2的超濾濾液濃縮至原體積的1/10-1/15，過濾，收集濾液，濾液回收溶劑后得總生物堿；

S4、步驟S1的藥渣用醇溶劑超聲或加熱提取，收集藥渣提取液；所述的醇溶劑選自甲醇或乙醇的水溶液，醇的體積分數為50-95%；所述超聲提取的溫度為30-50 ℃；所述加熱提取溫度為60-80℃；

S5、步驟S4的藥渣提取液依次進行微濾、超濾，收集藥渣超濾濾液；所述微濾為陶瓷膜或0.1 μm的聚丙烯膜過濾；所述超濾濾膜的截留分子量為3K道爾頓；超濾后，提取液濃縮至原體積的1/2-1/3；

S6、蒸除步驟S5的藥渣超濾濾液中的醇，溶液濃縮至原體積的1/10-1/15后調節pH至2-4，過濾，收集固體，水洗、干燥后得青皮總黃酮；

S7、將所述青皮總生物堿和青皮總黃酮按一定比例復配，得所述青皮提取物；所述青皮總生物堿和青皮總黃酮的重量比為1:2-2:1。

2.根據權利要求1所述的青皮提取物的制備方法，其特征在于，步驟S1中，所述酸水的用量為藥材干重的10-20倍。

3.根據權利要求1所述的青皮提取物的制備方法，其特征在于，步驟S1中，所述超聲提取的提取時間10-40分鐘；所述加熱提取的提取次數1-2次，每次1-2小時。

4.根據權利要求1所述的青皮提取物的制備方法，其特征在于，步驟S2和S5中，超濾后，提取液濃縮至原體積的1/2-1/3。

5.根據權利要求1所述的青皮提取物的制備方法，其特征在于，步驟S4中，所述醇溶劑的用量為藥材干重的5-20倍。

6.根據權利要求1所述的青皮提取物的制備方法，其特征在于，步驟S4中，所述超聲提取的提取時間10-30分鐘；所述加熱提取的提取次數1-2次，每次0.5-2小時。

7.一種對鈣離子內流有較高抑制率的青皮提取物，其特征在于，所述青皮提取物為根據權利要求1所述方法制備得到的青皮提取物。