[發明專利]一種靈芝子實體中三萜的提取方法

在審

• 申請號: 202010430521.6
• 申請日: 2020-05-20
• 公開（公告）號: CN111728988A
• 公開（公告）日: 2020-10-02
• 發明（設計）人: 殷興國;唐族友;葉澤瑩
• 申請（專利權）人: 安徽利民生物科技股份有限公司
• 主分類號: A61K36/074
• 分類號: A61K36/074
• 代理公司: 合肥兆信知識產權代理事務所(普通合伙) 34161
• 代理人: 孟祥龍

本發明涉及藥物提取技術領域，具體為一種靈芝子實體中三萜的提取方法，包括以下步驟：步驟1：取干燥無蟲蛀靈芝，然后對其粉碎，然后把粉碎后的靈芝粉加入復合酶溶液中，在溫度為55?60℃下酶解；步驟2：把酶解后的靈芝液加入85?98％乙醇，然后進行頻率為25～135KHz的超聲處理，控溫75℃～90℃，提取3.5～4.5h后分離提取液；步驟3：把步驟2的提取液在4℃的潔凈容器中靜置12小時，析出沉淀；步驟4：三蒸水沖洗3次，恒溫干燥3～5hr，得到白色結晶，在進行萃取結束后，同時對復合酶進行滅活，同時降低成本。

技術領域

本發明涉及藥物提取技術領域，具體為一種靈芝子實體中三萜的提取方法。

背景技術

靈芝(Ganoderma lucidum)是擔子菌綱、多孔菌科、靈芝屬(Ganoderma)真菌，常用其子實體，是我國傳統的名貴中藥材和藥用真菌。藥理研究表明，靈芝具有調節免疫、抗腫瘤、抗衰老、提高機體耐缺氧能力等活性，其主要功效成分為靈芝三萜和靈芝多糖。靈芝三萜是其中一種主要的成分，具有明顯的護肝排毒、抗氧化、抗菌抗炎、抗HIV病毒、抗腫瘤、鎮痛、抑制血管緊張素轉化酶、抑制膽固醇合成、降低血小板聚集、抑制組胺釋放和調節免疫等作用，可以廣泛應用于醫藥和保健品中。

傳統靈芝提取三萜的方法經過復合酶酶解處理后，需要單獨對復合酶進行滅火處理，提取成本較高，析出速率較慢。

發明內容

本發明要解決的技術問題是如何在進行萃取結束后，同時對復合酶進行滅活，同時降低成本。

為了解決上述技術問題，本發明提供一種靈芝子實體中三萜的提取方法，包括以下步驟：

步驟1：取干燥無蟲蛀靈芝，然后對其粉碎，然后把粉碎后的靈芝粉加入復合酶溶液中，在溫度為55-60℃下酶解；

步驟2：把酶解后的靈芝液加入85-98％乙醇，然后進行頻率為25～135KHz的超聲處理，控溫75℃～90℃，提取3.5～4.5h后分離提取液；

步驟3：把步驟2的提取液在4℃的潔凈容器中靜置12小時，析出沉淀；

步驟4：三蒸水沖洗3次，恒溫干燥3～5hr，得到白色結晶。

優選的，所述靈芝粉細度為450-600目。

優選的，所述靈芝粉細度為500目。

優選的，所述步驟1的復合酶為纖維素酶、半纖維素酶和木瓜蛋白酶的一種或多種。

優選的，所述步驟2中提取溫度為80℃。

優選的，所述超聲處理中超聲波發生器功率為：250w，處理時間時間為：35min

優選的，所述步驟4中恒溫干燥溫度為75℃。

本發明的優點：

1.本發明經過滿負荷沒酶解之后，加入高濃度酒精，高濃度酒精不僅能夠對復合酶進行滅活，同時能夠進行萃取，做到一物多用，節省成本。

2.本發明操作簡單，靈芝三萜類成分的提取率達3.5％以上，靈芝三萜純度較高。

具體實施方式

為使本發明實現的技術手段、創作特征、達成目的與功效易于明白了解，下面結合具體實施方式，進一步闡述本發明。

一種靈芝子實體中三萜的提取方法。

實施例一：

包括以下步驟：

步驟1：取干燥無蟲蛀靈芝，然后對其粉碎，然后把粉碎后的靈芝粉加入復合酶溶液中，在溫度為55-60℃下酶解；實際操作時，可以對混合液進行攪拌，較快酶解速率。