[發(fā)明專利]一種泛性型惰性載體大腸桿菌及其潛在應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010428277.X
• 申請(qǐng)日: 2020-05-19
• 公開（公告）號(hào): CN111560341B
• 公開（公告）日: 2021-01-05
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 朱國(guó)強(qiáng);楊斌;羊揚(yáng);孟霞;夏芃芃;段強(qiáng)德;王亨;朱曉芳
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 揚(yáng)州大學(xué)
• 主分類號(hào): C12N1/21
• 分類號(hào): C12N1/21;C12N15/70;G01N33/569;C12R1/19
• 代理公司: 南京蘇高專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙) 32204
• 代理人: 王艷

1.一種泛性型惰性載體大腸桿菌，其特征在于，所述泛性型惰性載體大腸桿菌是由惰性載體菌SE1使用LB液體和固體培養(yǎng)基連續(xù)在體外培養(yǎng)傳代至第四十代及以上，將第四十代至六十代獲得的菌株命名為泛性型惰性載體大腸桿菌SE1H，所述SEI保藏編號(hào)為CGMCCNo. 17339。

2.權(quán)利要求1所述的泛性型惰性載體大腸桿菌的獲得方法，其特征在于，所述獲得方法步驟如下：將惰性載體菌SE1使用LB液體和固體培養(yǎng)基連續(xù)在體外培養(yǎng)傳代至第四十代至六十代即可獲得泛性型惰性載體大腸桿菌SE1H。

3.一種泛性型惰性載體間接凝集試驗(yàn)檢測(cè)系統(tǒng)，其特征在于，所述檢測(cè)系統(tǒng)是包括權(quán)利要求1所述的泛性型惰性載體大腸桿菌和能在其菌體表面展呈表達(dá)并攜帶特定抗原因子的復(fù)合體。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的檢測(cè)系統(tǒng)，其特征在于，所述特定抗原因子為禽源沙門氏菌P因子、豬源大腸桿菌K88ac抗原因子、牛源大腸桿菌K99抗原因子或人源沙門氏菌I抗原因子中的一種或幾種。

5.權(quán)利要求3或4所述的泛性型惰性載體間接凝集試驗(yàn)檢測(cè)系統(tǒng)的構(gòu)建方法，其特征在于，包括以下步驟：

1）特定抗原因子的編碼基因的獲得；

2）特定抗原因子的編碼基因與質(zhì)粒的連接獲得重組質(zhì)粒；

3）重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化入SE1H電轉(zhuǎn)化感受態(tài)細(xì)胞鑒定得到重組菌株即為泛性型惰性載體間接凝集試驗(yàn)檢測(cè)系統(tǒng)。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的泛性型惰性載體間接凝集試驗(yàn)檢測(cè)系統(tǒng)的構(gòu)建方法，其特征在于，所述步驟1）中特定抗原因子的編碼基因?yàn)榍菰瓷抽T氏菌P因子的編碼基因、豬源大腸桿菌K88ac抗原因子的編碼基因、牛源大腸桿菌K99抗原因子的編碼基因或人源沙門氏菌I抗原因子的編碼基因。

7.權(quán)利要求1所述的泛性型惰性載體大腸桿菌或權(quán)利要求3所述的檢測(cè)系統(tǒng)在制備檢測(cè)抗原間接凝集試驗(yàn)中的惰性載體或在制備檢測(cè)抗體的間接凝集試驗(yàn)中的惰性載體中的應(yīng)用。

8.權(quán)利要求1所述的泛性型惰性載體大腸桿菌或權(quán)利要求3所述的檢測(cè)系統(tǒng)在制備檢測(cè)抗原或抗體的間接凝集試驗(yàn)用試劑或試劑盒中的應(yīng)用。

9.權(quán)利要求1所述的泛性型惰性載體大腸桿菌或權(quán)利要求3所述的檢測(cè)系統(tǒng)在制備人源、牛源、豬源、鼠源或禽源相關(guān)病原感染檢測(cè)用試劑或試劑盒中的應(yīng)用。

10.一種檢測(cè)試劑盒，其特征在于，所述檢測(cè)試劑盒包括權(quán)利要求1所述的泛性型惰性載體大腸桿菌或權(quán)利要求3所述的檢測(cè)系統(tǒng)。