[發明專利]制備親水玻璃微珠的方法及其應用

在審

• 申請號: 202010426356.7
• 申請日: 2020-05-19
• 公開（公告）號: CN111574069A
• 公開（公告）日: 2020-08-25
• 發明（設計）人: 黃志剛;王秀柱;王麗;王偉權;劉金梁
• 申請（專利權）人: 天津德祥生物技術有限公司
• 主分類號: C03C23/00
• 分類號: C03C23/00;C03C15/00;G01N33/543
• 代理公司: 北京中濟緯天專利代理有限公司 11429
• 代理人: 王俊

本文提供了一種制備親水玻璃微珠的方法，其包括讓所述玻璃微珠依次與氫氟酸溶液和尿素溶液接觸。本文還提供了經該方法處理的玻璃微珠及其用于免疫檢測的用途。本文提供的玻璃微珠處理方法可以在玻璃微珠灌裝前隨時進行，操作簡單，成本低廉，能夠解決玻璃微珠柱凝集卡生產過程中產生微小氣泡的問題。

技術領域

本文涉及一種制備親水玻璃微珠的方法，尤其是一種制備可應用于玻璃微珠柱凝集卡生產中減少氣泡產生的親水玻璃微珠的方法。

背景技術

玻璃微珠作為一種硅酸鹽材料，具有大小均勻、圓整度高、透光性高、耐化學腐蝕、耐沖擊等特點。玻璃微珠在生物醫藥領域有眾多應用，其中包括在柱凝集法(CAT)檢測中用于制備微柱或制備具有多個微柱的柱凝集卡。玻璃微珠可用于灌裝微柱，在其中作為分離介質。但是，例如在柱凝集卡的生產過程中，由于在狹小空間內投放大量細小的玻璃微珠，會出現空氣隨投放一同浸入液體試劑中而產生微小氣泡的現象。一定量的微小氣泡存留于填充柱內，可能對產品的功能產生嚴重質量影響。

通常，增加玻璃表面的親水性可改善其對空氣以及其他雜質的吸附。目前制備超親水潤濕性玻璃的處理方法主要有以下幾種。

1.通過納米技術、光刻蝕技術、原位氣相沉積等在玻璃表面形成微納米結構。通過該工藝處理的玻璃微珠，具有微納米結構可控，超親水能力強的特點，但是形成的微納米結構脆弱，不能有輕微觸碰，并且儀器成本高；

2.通過分子膜、表面官能化等方法修飾玻璃微珠表面基團。這些方法制備的超親水玻璃微珠合成溫度低，化學組分均一，但也存在薄膜也不耐摩擦，超親水效果維持時間不夠長的問題；

3.通過涂敷納米材料涂層，在玻璃微珠表面獲得超親水能力。該類方法制備的超親水玻璃微珠親水性強，并且使用范圍廣，但多數用于涂敷的納米材料，不具備普通玻璃的透明性和透光性。

因此，仍有必要對玻璃微珠親水處理方法進行改進。

發明內容

一方面，本文提供了一種制備親水玻璃微珠的方法，其包括讓所述玻璃微珠依次與氫氟酸溶液和尿素溶液接觸。

在一些實施方案中，所述氫氟酸溶液的濃度為5％-15％(wt)。

在一些實施方案中，所述尿素溶液的濃度為1mol/L。

在一些實施方案中，所述玻璃微珠的粒徑為70-110μm。

在一些實施方案中，所述方法包括：

1)將所述玻璃微珠以不高于1：5的體積比與所述氫氟酸溶液混合，并在40-50℃條件下反應至少5分鐘；

2)用水清洗步驟1)反應后的所述玻璃微珠；

3)將步驟2)清洗后的所述玻璃微珠以不高于1：2.5的體積比與所述尿素溶液混合，并在80-105℃條件下反應至少1小時；以及

4)任選地用水洗滌步驟3)反應后的所述玻璃微珠，并進行干燥。

在一些實施方案中，步驟1)中包括將所述玻璃微珠以1：10的體積比與5％(wt)氫氟酸溶液混合。

在一些實施方案中，步驟3)中包括將所述玻璃微珠以3：10的體積比與所述尿素溶液混合。

在一些實施方案中，步驟3)中在80℃或90℃條件下反應。

另一方面，本文提供了采用上述方法制備的親水玻璃微珠。

另一方面，本文提供了上述玻璃微珠在免疫檢測中的應用。

在一些實施方案中，所述免疫檢測為在柱凝集卡中進行血型檢測。