[發明專利]新型順鉑納米的生物降解新型醫藥組合物及制備方法

在審

• 申請號: 202010421170.2
• 申請日: 2020-05-18
• 公開（公告）號: CN111529507A
• 公開（公告）日: 2020-08-14
• 發明（設計）人: 陳海霞
• 申請（專利權）人: 陳海霞
• 主分類號: A61K9/51
• 分類號: A61K9/51;A61K47/26;A61K47/36;A61K47/22;A61K33/243;A61K31/704;A61K47/61;A61P35/00
• 代理公司: 北京化育知識產權代理有限公司 11833
• 代理人: 尹均利

1.新型順鉑納米的生物降解新型醫藥組合物，其特征在于：所述醫藥組合物由順鉑化合物、載體材料、阿霉素、嵌段共聚物、甘露醇、香菇菌多糖與維生素C組成，其中醫藥組合物的重量份如下：順鉑化合物15-25份、載體材料40-50份、阿霉素30-40份、嵌段共聚物120-200份、甘露醇1-2份、香菇菌多糖1-3份、維生素C2-4份。

2.根據權利要求1所述的新型順鉑納米的生物降解新型醫藥組合物，其特征在于：所述載體材料可為丁二酸修飾的葡聚糖或者膽固醇疏水改性葡聚糖中的一種，也可為丁二酸修飾的葡聚糖與膽固醇疏水改性葡聚糖按照任意比例組成。

3.根據權利要求1所述的新型順鉑納米的生物降解新型醫藥組合物，其特征在于：所述醫藥組合物包括以下重量份的原料：順鉑化合物15份、載體材料40份、阿霉素30份、嵌段共聚物120份、甘露醇1份、香菇菌多糖1份、維生素C2份。

4.根據權利要求1所述的新型順鉑納米的生物降解新型醫藥組合物，其特征在于：所述醫藥組合物包括以下重量份的原料：順鉑化合物20份、載體材料45份、阿霉素35份、嵌段共聚物160份、甘露醇1.5份、香菇菌多糖2份、維生素C3份。

5.根據權利要求1所述的新型順鉑納米的生物降解新型醫藥組合物，其特征在于：所述醫藥組合物包括以下重量份的原料：順鉑化合物25份、載體材料50份、阿霉素40份、嵌段共聚物200份、甘露醇2份、香菇菌多糖3份、維生素C4份。

6.新型順鉑納米的生物降解新型醫藥組合物的制備方法，其特征在于：所述制備方法包括以下步驟：

S1、制備順鉑化合物，包括以下具體步驟：

1)準備適量順鉑懸浮與水中，然后往水中加入適量的硝酸銀溶液，充分攪拌后，分離出氯化銀沉淀；

2)將分離出的溶液減壓濃縮至原來體積的1/4-1/3，然后調節溶液的PH值為7.0-7.3左右；

3)用紫外線照射溶液后，在低溫下靜置一段時間，然后將析出的晶體過濾收集，用冰水處理之后冷凍干燥，留作備用；

S2、準備水溶液，將載體材料與阿霉素加入到水溶液中，讓載體材料與阿霉素在水溶液中通過靜電吸附作用組裝形成納米粒子；

S3、再往水溶液中加入順鉑化合物與嵌段共聚物，通過嵌段共聚物中的羧基與順鉑化合物的配位作用，進行納米粒子原位交聯；

S4、將甘露醇、香菇菌多糖與維生素C加入蒸餾水中，制得包衣水溶液，將包衣水溶液利用包衣機對原位交聯的納米粒子進行包衣處理，包衣之后在自然條件下風干冷卻，然后低溫保存。

7.根據權利要求6所述的新型順鉑納米的生物降解新型醫藥組合物的制備方法，其特征在于：所述步驟1-1中順鉑與水的質量分數比為1:15-20，所述水與硝酸銀溶液的體積比為1:0.25-0.5，且攪拌時間為4-8小時，攪拌溫度為40-45℃。

8.根據權利要求6所述的新型順鉑納米的生物降解新型醫藥組合物的制備方法，其特征在于：所述步驟1-3中紫外線的波長為300-320nm，紫外線照射的時間為50-60min，低溫靜置的溫度為0-4℃。