[發(fā)明專利]一種醇胺脂肪酸離子液體及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010401452.6 | 申請日: | 2020-05-13 |
| 公開(公告)號: | CN111662193B | 公開(公告)日: | 2023-01-10 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 張嘉恒;劉凌雯;費玉清;李志超;黎穗芝;陳正件;張基亮;余明遠 | 申請(專利權(quán))人: | 珠海中科先進技術(shù)研究院有限公司 |
| 主分類號: | C07C215/12 | 分類號: | C07C215/12;C07C213/08;C07C59/265;C07C55/10;C07C53/122;C07C55/14;C07C51/41;C12N13/00;C12N1/06;A61K8/99;A61Q19/02;A61Q19/08;B01D11/02 |
| 代理公司: | 廣州嘉權(quán)專利商標事務(wù)所有限公司 44205 | 代理人: | 鄭晨鳴 |
| 地址: | 519000 廣東省珠海市*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 脂肪酸 離子 液體 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.醇胺脂肪酸離子液體在萃取細菌溶胞物中的應(yīng)用;
所述醇胺脂肪酸離子液體的結(jié)構(gòu)通式如式(Ⅰ):
其中Xn-為脂肪酸脫去質(zhì)子以后形成的陰離子,n=1-3;R1、R2、R3獨立選自氫原子、烷基或ω-羥基烷基,且R1、R2、R3中至少有一個為ω-羥基烷基;所述烷基選自甲基、乙基、丙基或丁基中的任意一種;所述ω-羥基烷基選自羥甲基、羥乙基或羥丙基中的任意一種。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征 在于,所述脂肪酸的碳數(shù)為3-10之間的任意正整數(shù)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征 在于,制備所述醇胺脂肪酸離子液體的步驟如下:
將醇胺與溶劑攪拌混合,然后加入脂肪酸,在25-60℃下攪拌反應(yīng),去除溶劑,制得所述醇胺脂肪酸離子液體。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用,其特征 在于,所述醇胺選自三乙醇胺、二乙醇胺或乙醇胺中的至少一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用,其特征 在于,所述醇胺與脂肪酸的摩爾比為1:(0.3-1.2)。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用,其特征 在于,所述攪拌反應(yīng)的時間為1-5小時。
7.一種乳酸菌溶胞物的萃取方法,其特征在于,包括以下步驟:
取乳酸菌種子液接種至乳酸菌培養(yǎng)基中培養(yǎng),然后離心,取菌體,用醇胺脂肪酸離子液體懸浮菌體、超聲破碎、離心過濾,取濾液,制得乳酸菌溶胞物;
所述醇胺脂肪酸離子液體的結(jié)構(gòu)通式如式(Ⅰ):
其中Xn-為脂肪酸脫去質(zhì)子以后形成的陰離子,n=1-3;R1、R2、R3獨立選自氫原子、烷基或ω-羥基烷基,且R1、R2、R3中至少有一個為ω-羥基烷基;所述烷基選自甲基、乙基、丙基或丁基中的任意一種;所述ω-羥基烷基選自羥甲基、羥乙基或羥丙基中的任意一種。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的萃取方法,其特征在于,所述菌體與所述醇胺脂肪酸離子液體的質(zhì)量比為(0.05-0.5):1。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的萃取方法,其特征在于,所述超聲破碎的時間為20-60分鐘。
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C07C 無環(huán)或碳環(huán)化合物
C07C215-00 含連接在同一個碳架上的氨基和羥基的化合物
C07C215-02 .與同一個碳架的非環(huán)碳原子連接的羥基和氨基
C07C215-42 .氨基或羥基連接在同一個碳架的除六元芳環(huán)以外的其他環(huán)的碳原子上
C07C215-46 .羥基連接在至少1個六元芳環(huán)的碳原子上和氨基連接在非環(huán)碳原子上或連接在同一個碳架的除六元芳環(huán)以外的其他環(huán)的碳原子上
C07C215-68 .氨基連接在六元芳環(huán)的碳原子上和羥基連接在非環(huán)碳原子上或連接在同一個碳架的除六元芳環(huán)以外的其他環(huán)的碳原子上
C07C215-74 .羥基和氨基連接在同一個碳架的六元芳環(huán)的碳原子上





