[發明專利]高溫高壓下結合超聲提取聚羥基脂肪酸酯的方法和系統有效
| 申請號: | 202010359273.0 | 申請日: | 2020-04-29 |
| 公開(公告)號: | CN111346580B | 公開(公告)日: | 2020-12-11 |
| 發明(設計)人: | 佟毅;李義;郭元亨;劉安妮;李大勇;劉海軍;彭超;陳博;陳國強 | 申請(專利權)人: | 吉林中糧生化有限公司;中糧營養健康研究院有限公司;中糧生物科技股份有限公司;清華大學 |
| 主分類號: | C12P7/62 | 分類號: | C12P7/62;B01J19/10;B01D36/04;C08G63/08;C08G63/90 |
| 代理公司: | 北京潤平知識產權代理有限公司 11283 | 代理人: | 喬雪微;劉依云 |
| 地址: | 130033 吉林省長*** | 國省代碼: | 吉林;22 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 高溫 壓下 結合 超聲 提取 羥基 脂肪酸 方法 系統 | ||
1.一種提取聚羥基脂肪酸酯的方法,其特征在于,該方法包括以下步驟:
(1)將聚羥基脂肪酸酯的發酵液進行固液分離,得到含聚羥基脂肪酸酯的菌體細胞;
(2)將所述菌體細胞進行重懸,得到菌懸液,然后在超聲以及加熱和加壓的條件下破碎所述菌體細胞,得到含聚羥基脂肪酸酯的漿液;
(3)將所述漿液進行第二板框過濾,得到聚羥基脂肪酸酯;
其中,所述第二板框過濾的濾布的表面預涂覆有聚羥基脂肪酸酯層;
其中,所述超聲的功率為200-2000W/m3菌懸液;加熱的溫度為90-135℃;加壓的壓力為0.1-0.3MPa。
2.根據權利要求1所述的方法,其中,預涂覆在所述濾布上的聚羥基脂肪酸酯的平均粒徑大于所述漿液中的聚羥基脂肪酸酯的平均粒徑。
3.根據權利要求1或2所述的方法,其中,預涂覆在所述濾布上的聚羥基脂肪酸酯的粒徑為1-200μm。
4.根據權利要求1或2所述的方法,其中,所述聚羥基脂肪酸酯層的厚度為1-20mm。
5.根據權利要求4所述的方法,其中,所述聚羥基脂肪酸酯層的厚度為5-10mm。
6.根據權利要求1、2和5中任意一項所述的方法,其中,預涂覆有聚羥基脂肪酸酯層的濾布的孔徑為1-25μm。
7.根據權利要求1、2和5中任意一項所述的方法,其中,所述固液分離的條件使得所得菌體細胞的水含量為70-90重量%。
8.根據權利要求7所述的方法,其中,所述固液分離的條件使得所得菌體細胞的水含量為75-85重量%。
9.根據權利要求1、2、5和8中任意一項所述的方法,其中,將所述聚羥基脂肪酸酯的發酵液進行固液分離的方法包括:
(a)將聚羥基脂肪酸酯的發酵液進行第一固液分離,得到含聚羥基脂肪酸酯的第一菌體細胞和第一發酵殘液;
(b)將所得的第一菌體細胞進行第二固液分離,得到含聚羥基脂肪酸酯的第二菌體細胞和第二發酵殘液。
10.根據權利要求9所述的方法,其中,在進行所述第二固液分離之前,先將所得第一菌體細胞進行洗滌。
11.根據權利要求9所述的方法,其中,所述第一固液分離為第一碟片式離心分離。
12.根據權利要求9所述的方法,其中,所述第二固液分離為真空過濾分離。
13.根據權利要求9所述的方法,其中,該方法還包括:將所得的第一發酵殘液和所得的第二發酵殘液進行第三固液分離,得到含聚羥基脂肪酸酯的第三菌體細胞和第三發酵殘液,然后將所得第三菌體細胞與所得的第二菌體細胞混合作為所述含聚羥基脂肪酸酯的菌體細胞。
14.根據權利要求13所述的方法,其中,所述第三固液分離為第一板框過濾分離。
15.根據權利要求1、2、5、8和10-14中任意一項所述的方法,其中,在進行步驟(2)之前,該方法還包括對所述菌體細胞進行洗滌的步驟。
16.根據權利要求1、2、5、8和10-14中任意一項所述的方法,其中,重懸所述菌體細胞使用的水的用量與所述菌體細胞的體積比為0.5-5:1。
17.根據權利要求16所述的方法,其中,重懸所述菌體細胞使用的水的用量與所述菌體細胞的體積比為0.8-2:1。
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