[發(fā)明專利]含有L-阿拉伯糖的治療便秘的藥物組合物及其應(yīng)用方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010345103.7 | 申請日： | 2020-04-27 |
| 公開（公告）號： | CN111467356B | 公開（公告）日： | 2021-07-20 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 林衛(wèi)軍;石國良;王羽娟;陳旭;蕭舜之;陳建軍 | 申請（專利權(quán)）人： | 唐傳生物科技（廈門）有限公司 |
| 主分類號： | A61K31/7004 | 分類號： | A61K31/7004;A61K31/785;A61P1/10 |
| 代理公司： | 廈門致群財富專利代理事務(wù)所(普通合伙) 35224 | 代理人： | 鄧貴琴;劉兆慶 |
| 地址： | 361000 福建省*** | 國省代碼： | 福建;35 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 含有 阿拉伯糖 治療 便秘 藥物 組合 及其 應(yīng)用 方法 | ||
1.含有L-阿拉伯糖的治療便秘的藥物組合物，其特征在于：所述藥物組合物由L-阿拉伯糖和γ-聚谷氨酸組成，其中，L-阿拉伯糖和γ-聚谷氨酸的重量比為90-99.95：0.05-10；
所述L-阿拉伯糖的純度≥99%，所述γ-聚谷氨酸分子量為110-200萬Da。
2.如權(quán)利要求1所述的含有L-阿拉伯糖的治療便秘的藥物組合物，其特征在于：所述L-阿拉伯糖和γ-聚谷氨酸的重量比為99.9：0.1。
3.如權(quán)利要求1或2所述的含有L-阿拉伯糖的治療便秘的藥物組合物，其特征在于：所述L-阿拉伯糖和γ-聚谷氨酸均采用生物發(fā)酵工藝生產(chǎn)而得。
4.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物的用途，其特征在于：用于制備治療便秘的口服制劑，所述口服制劑為液體制劑或固體制劑，所述液體制劑為口服液或糖漿劑，所述固體制劑為片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑或粉末劑。
5.如權(quán)利要求4所述的用途，其特征在于：所述藥物組合物需要用大量水送服，所述水重量與藥物組合物的重量比比值不小于20。
6.如權(quán)利要求5所述的用途，其特征在于：所述藥物組合物需要用大量水送服，所述水重量與藥物組合物的重量比比值為20-50。
7.如權(quán)利要求6所述的用途，其特征在于：所述藥物組合物首次服用量為3-21g，次日后為每日3-6g。
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