[發明專利]硒化黨參多糖脂質體及其制備方法和應用在審
| 申請號: | 202010340887.4 | 申請日: | 2020-04-26 |
| 公開(公告)號: | CN111567806A | 公開(公告)日: | 2020-08-25 |
| 發明(設計)人: | 王小川;羅洪斌;王哲;曾寬;吳剛 | 申請(專利權)人: | 武漢天德生物科技有限公司 |
| 主分類號: | A23L33/125 | 分類號: | A23L33/125;A23L33/00;A23L33/175;A23L33/15;A23L33/10;A23L33/115;A23P10/20;A61K9/127;A61K47/24;A61K31/715;A61P25/28 |
| 代理公司: | 武漢藍寶石專利代理事務所(特殊普通合伙) 42242 | 代理人: | 謝洋 |
| 地址: | 430000 湖北省武漢市東湖新技術開發區*** | 國省代碼: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 黨參 多糖 脂質體 及其 制備 方法 應用 | ||
本發明涉及一種硒化黨參多糖脂質體及其制備方法和應用,該硒化黨參多糖脂質體采用硒化黨參多糖為芯材、氫化蛋黃卵磷脂為壁材并復配包括磷脂酰絲氨酸、維生素E、白藜蘆醇的添加劑經二次乳化法制備而成。該硒化黨參多糖脂質體能夠提高緩解AD的療效。
技術領域
本發明涉及一種硒化黨參多糖脂質體及其制備方法和應用。
背景技術
目前,阿爾茨海默病(AD)是最常見的與年齡相關的神經退行性疾病,伴隨學習和記憶障礙。博士學位論文《CK2磷酸化SET在阿爾茨海默病中介導的神經病理學途徑及其分子機制》公開了如下內容:硒化黨參多糖(sCPPs)能夠減少tau過渡磷酸化,改善AD樣病變,改善認知障礙。但是,如何提高硒化黨參多糖緩解AD的療效是亟待解決的問題。
發明內容
基于此,有必要提供一種硒化黨參多糖脂質體及其制備方法和應用,能夠提高硒化黨參多糖緩解AD的療效。
本發明解決上述技術問題的技術方案如下
本發明提供一種硒化黨參多糖脂質體,所述硒化黨參多糖脂質體以硒化黨參多糖為芯材、以氫化蛋黃卵磷脂為壁材并復配添加劑經二次乳化法制備而成,所述添加劑包括磷脂酰絲氨酸、維生素E和白藜蘆醇。
在其中一些實施例,所述硒化黨參多糖和所述氫化蛋黃卵磷脂的重量比為(1-5):(30-100)。
在其中一些實施例,所述硒化黨參多糖、所述磷脂酰絲氨酸、所述維生素E和所述白藜蘆醇的重量比為(1-5):(0.3-0.5):(0.1-0.5)(0.5-2.0)。
在其中一些實施例,所述添加劑還包括吐溫80。
本發明還提供一種上述所述的硒化黨參多糖脂質體的制備方法,包括如下步驟:采用乙醇氯仿混合液溶解脂溶性成分,形成油相溶液;采用磷酸緩沖液溶解硒化黨參多糖,形成水相溶液;將水相溶液加入到油相溶液,快速攪拌,形成W/O乳液;
再將磷酸緩沖液加入到所述W/O乳液中,快速攪拌,形成W/O/W乳液;
將所述W/O/W乳液進行真空旋轉蒸發,去除有機溶劑,形成脂質體溶液;
將所述脂質體溶液在冰水浴環境下進行超聲或者高壓均質,即得硒化黨參多糖納米脂質體。
在其中一些實施例中,所述乙醇氯仿混合液中乙醇和氯仿的體積比為1:(2-5)。
在其中一些實施例中,在形成W/O乳液的步驟中,所述所述水相溶液和油相溶液的體積比為1:(3-5)。
在其中一些實施例中,所述的硒化黨參多糖脂質體的制備方法還包括真空冷凍干燥成粉末的步驟。
上述所述的硒化黨參多糖脂質體在制備預防、緩解或治療阿爾茨海默病的食品、保健品和藥品中的應用。
本發明的有益效果是:
本發明硒化黨參多糖脂質體通過篩選采用氫化蛋黃卵磷脂為壁材并復配添加劑經二次乳化法制備而成,包封率高,穩定性好,能夠有效提高緩解AD的療效。
具體實施方式
以下對本發明的原理和特征進行描述,所舉實例只用于解釋本發明,并非用于限定本發明的范圍。除非另有定義,本文所使用的所有的技術和科學術語與屬于本發明的技術領域的技術人員通常理解的含義相同。本文中在本發明的說明書中所使用的術語只是為了描述具體的實施例的目的,不是旨在于限制本發明。
原料來源:
硒化黨參多糖:參照CN102532339A中最佳硒化條件制備硒化黨參多糖。其余試劑均為常規市售。
實施例1
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