[發(fā)明專利]一種聚苯胺-Co3 有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010333414.1 | 申請日： | 2020-04-24 |
| 公開（公告）號： | CN111508720B | 公開（公告）日： | 2021-09-07 |
| 發(fā)明（設計）人： | 梁漢日 | 申請（專利權）人： | 義和誠集團有限公司 |
| 主分類號： | H01G11/24 | 分類號： | H01G11/24;H01G11/26;H01G11/32;H01G11/46;H01G11/86 |
| 代理公司： | 廣州天河萬研知識產權代理事務所(普通合伙) 44418 | 代理人： | 劉強;陳軒 |
| 地址： | 252400 *** | 國省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 苯胺 co base sub | ||
1.一種聚苯胺-Co3O4復合納米纖維超級電容器電極材料，包括以下配方原料及組分，其特征在于：Co3O4納米纖維修飾石墨烯、苯胺、引發(fā)劑、質子摻雜酸；
所述Co3O4納米纖維修飾石墨烯制備方法如下：(1)向反應釜中加入蒸餾水和葡萄糖，加熱至170-190℃，反應6-10h，過濾、洗滌并置于質量分數為0.8-1.5mol/L的氫氧化鈉溶液中，加熱至120-150℃，反應3-6h，過濾并洗滌，制備得到羥基化碳納米微球；(2)向蒸餾水中加入羥基化碳納米微球，硝酸鈷和尿素，進行陳化40-60h，超聲分散均勻后將溶液在微波合成儀中，加熱至150-180℃，反應30-60min，過濾除去溶劑，固體混合產物置于馬弗爐中，升溫速率為2-5℃/min，在280-340℃下保溫煅燒2-4h，再升溫至480-540℃，保溫煅燒1-3h，煅燒產物即為多孔空心狀Co3O4納米纖維；(3)向蒸餾水中加入石墨烯和多孔空心狀Co3O4納米纖維，超聲分散均勻后除去溶劑，制備得到Co3O4納米纖維修飾石墨烯；所述聚苯胺-Co3O4復合納米纖維超級電容器電極材料制備方法如下：(1)向物質的量濃度為0.8-1.4mol/L的聚對苯乙烯磺酸水溶液中加入Co3O4納米纖維修飾石墨烯，超聲分散均勻后，將溶液在0-5℃下加入苯胺，并緩慢滴加引發(fā)劑過硫酸銨，反應2-5h，除去溶劑，洗滌并干燥，制備得到聚苯胺-Co3O4復合納米纖維超級電容器電極材料；所述Co3O4納米纖維修飾石墨烯、苯胺和過硫酸銨的質量比為0.14-0.25:1:1.5-2.5；
其中，所述微波合成儀包括儀器保溫層、保溫層內部兩側固定連接有加熱裝置、保溫層的內部上方固定連接有微波發(fā)生器、微波合成儀的內部下方固定連接有載物臺、載物臺上表面盛放有微型反應釜、微型反應釜上方設置有進樣管、進樣管與進樣閥活動連接，進樣管上端固定連接有進樣器、進樣器兩側固定連接有支撐桿、進樣器的上方是一種進料口、載物臺的上方活動連接有滑輪、滑輪與移動桿活動連接，移動桿與調節(jié)球活動連接，調節(jié)球活動連接有調節(jié)桿。
2.根據權利要求1所述的一種聚苯胺-Co3O4復合納米纖維超級電容器電極材料，其特征在于：所述引發(fā)劑為過硫酸銨、質子摻雜酸為聚對苯乙烯磺酸。
3.根據權利要求1所述的一種聚苯胺-Co3O4復合納米纖維超級電容器電極材料，其特征在于：所述羥基化碳納米微球、硝酸鈷和尿素的質量比為0.4-0.8:1:0.18-0.25。
4.根據權利要求1所述的一種聚苯胺-Co3O4復合納米纖維超級電容器電極材料，其特征在于：所述石墨烯和多孔空心狀Co3O4納米纖維的質量比為1:8-15。
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