[發(fā)明專利]一種碳納米管制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010315883.0 | 申請(qǐng)日： | 2020-04-21 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN111392714A | 公開（公告）日： | 2020-07-10 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 周平;沈躍成;陳思貝 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 內(nèi)蒙古駿成新能源科技有限公司 |
| 主分類號(hào)： | C01B32/162 | 分類號(hào)： | C01B32/162 |
| 代理公司： | 成都元信知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 51234 | 代理人： | 趙道剛 |
| 地址： | 017100 內(nèi)蒙古自治區(qū)鄂爾多斯*** | 國(guó)省代碼： | 內(nèi)蒙古;15 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 納米 制備 方法 | ||
1.一種碳納米管制備方法，采用催化劑催化裂解碳源氣體制備碳納米管，其特征在于：所述碳源氣體包括甲烷和多碳烷烴，以碳原子數(shù)計(jì)所述碳源氣體中多碳烷烴的含量為總碳源氣體的5％～63％；優(yōu)選所述多碳烷烴的含量為碳源氣體的15％～43％。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳納米管制備方法，其特征在于：在700℃～850℃的反應(yīng)溫度下，所述碳源氣體裂解時(shí)每摩爾碳源氣體分子中多碳烷烴裂解的Gibbs自由能為-50kJ～-6kJ；優(yōu)選每摩爾碳源氣體分子中多碳烷烴裂解的Gibbs自由能為-30kJ～-15kJ。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳納米管制備方法，其特征在于：所述多碳烷烴為碳原子數(shù)大于等于2的烷烴中的一種或多種的混合物。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的碳納米管制備方法，其特征在于：所述多碳烷烴為液化石油氣。
5.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一所述的碳納米管制備方法，其特征在于：所述碳源氣體為天然氣與多碳烷烴的混合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求1至5中任一所述的碳納米管制備方法，其特征在于：所述制備方法的步驟如下：
1)在反應(yīng)器中通入惰性氣體進(jìn)行置換并加熱，當(dāng)反應(yīng)器內(nèi)氧氣含量和溫度達(dá)到要求后，加入催化劑粉體；
2)向反應(yīng)器中通入碳源氣體或碳源氣體與惰性氣體的混合氣，催化劑催化裂解碳源氣體得到碳納米管；
所述碳源氣體為甲烷與多碳烷烴的混合物，所述碳源氣體通入反應(yīng)器的方式可采用將甲烷與多碳烷烴混合后通入，或分別將甲烷與多碳烷烴同時(shí)通入，或?qū)⒓淄榕c多碳烷烴依次交替通入的方式。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的碳納米管制備方法，其特征在于：所述反應(yīng)器內(nèi)的反應(yīng)溫度為700℃～850℃，優(yōu)選730℃-800℃。
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