[發明專利]骨誘導再生膜及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 202010313443.1
• 申請日: 2020-04-20
• 公開（公告）號: CN111617320B
• 公開（公告）日: 2022-03-08
• 發明（設計）人: 張婧;鄧坤學;袁玉宇
• 申請（專利權）人: 廣州邁普再生醫學科技股份有限公司
• 主分類號: A61L27/56
• 分類號: A61L27/56;A61L27/58;A61L27/50;A61L27/10;A61L27/18;D01F1/10;D01F6/62;D01F8/02;D01F8/14;D01F9/08
• 代理公司: 北京林達劉知識產權代理事務所(普通合伙) 11277
• 代理人: 劉新宇;李茂家

1.一種骨誘導再生膜，其特征在于，包括第一纖維和第二纖維，所述第一纖維和所述第二纖維相互交織形成交錯結構，其中

所述第一纖維源自于可降解的高分子材料；

所述第二纖維源自于生物玻璃或生物玻璃溶液；

所述骨誘導再生膜具有多孔結構，其孔隙率為30～90％，平均孔徑為0.1μm～50μm；

所述第一纖維與第二纖維的質量比為1:2～10:1。

2.根據權利要求1所述的骨誘導再生膜，其特征在于，所述可降解的高分子材料包括合成高分子材料和/或天然高分子材料。

3.根據權利要求1或2所述的骨誘導再生膜，其特征在于，所述生物玻璃或生物玻璃溶液包括Ca、Si和P。

4.根據權利要求3所述的骨誘導再生膜，其特征在于，

Ca的摩爾含量為30摩爾份-50摩爾份，

Si的摩爾含量為50摩爾份-70摩爾份，

P的摩爾含量為8摩爾份-12摩爾份。

5.根據權利要求3所述的骨誘導再生膜，其特征在于，所述生物玻璃或生物玻璃溶液還包括Na、K、Mg、Sr、Zn、Cu、Fe元素中的至少一種。

6.根據權利要求1或2所述的骨誘導再生膜，其特征在于，所述生物玻璃的熔點為600℃～1000℃。

7.根據權利要求1或2所述的骨誘導再生膜，其特征在于，所述骨誘導再生膜的厚度為50μm～500μm；

所述骨誘導再生膜的拉伸強度為1MPa-20MPa；抗撕裂強度為1-10N。

8.根據權利要求1或2所述的骨誘導再生膜，其特征在于，所述第一纖維和/或所述第二纖維的直徑為10nm～50μm。

9.一種骨誘導再生膜的制備方法，其特征在于，包括使第一纖維和第二纖維相互交織形成交錯結構的步驟；其中，

所述第一纖維源自于可降解的高分子材料；

所述第二纖維源自于生物玻璃或生物玻璃溶液；

所述骨誘導再生膜具有多孔結構，其孔隙率為30～90％，平均孔徑為0.1μm～50μm；

所述第一纖維與第二纖維的質量比為1:2～10:1。

10.根據權利要求9所述的骨誘導再生膜的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括：通過靜電紡絲制備所述第一纖維和第二纖維，使所述第一纖維和所述第二纖維相互交織形成交錯結構。

11.根據權利要求10所述的骨誘導再生膜的制備方法，其特征在于，所述靜電紡絲包括：

將所述高分子材料溶于第一溶劑中得到第一紡絲溶液，對所述第一紡絲溶液進行靜電紡絲；將生物玻璃原料水解于第二溶劑中得到生物玻璃溶液，對所述生物玻璃溶液進行靜電紡絲。

12.根據權利要求11所述的骨誘導再生膜的制備方法，其特征在于，所述第一紡絲溶液和所述生物玻璃溶液的體積比為1:5-10:1。

13.根據權利要求10所述的骨誘導再生膜的制備方法，其特征在于，所述靜電紡絲包括：

利用所述高分子材料與生物玻璃，采用熔融靜電紡絲的方式制備得到所述第一纖維和第二纖維。

14.根據權利要求13所述的骨誘導再生膜的制備方法，其特征在于，所述高分子材料與生物玻璃的體積比為1:5～10:1。

15.一種根據權利要求1-8任一項所述的骨誘導再生膜，或者權利要求9-14任一項所述的骨誘導再生膜的制備方法制備得到的骨誘導再生膜在制備口腔種植材料中的應用。

16.一種引導組織再生膜，其特征在于，所述引導組織再生膜包括纖維聚集體和塑形體；

所述纖維聚集體為權利要求1-8任一項所述的骨誘導再生膜，或者權利要求9-14任一項所述的骨誘導再生膜的制備方法制備得到的骨誘導再生膜；

所述塑形體包含至少一根第三纖維，所述第三纖維與纖維聚集體中的第一纖維和/或第二纖維相互穿插，和/或，纖維聚集體的一部分粘附在第三纖維表面；

其中，所述第三纖維的直徑大于所述纖維聚集體中的第一纖維和第二纖維的直徑。