[發明專利]一種聚集誘導發光熒光開啟探針及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 202010212542.0
• 申請日: 2020-03-24
• 公開（公告）號: CN111334291B
• 公開（公告）日: 2023-02-28
• 發明（設計）人: 申靜;鮑萍萍;李聰;張海峰;章經天
• 申請（專利權）人: 天津市口腔醫院
• 主分類號: C09K11/06
• 分類號: C09K11/06;G01N21/64
• 代理公司: 北京高沃律師事務所 11569
• 代理人: 馬小星

1.一種聚集誘導發光熒光開啟探針，其特征在于，具有式I所示結構：

式I中R具有式II所示結構：

2.權利要求1所述聚集誘導發光熒光開啟探針的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

將化合物A與二甲基亞砜混合，調節所得體系的pH值為7～8，得到化合物A的二甲基亞砜溶液；將所述化合物A的二甲基亞砜溶液、化合物B、硫酸銅、抗壞血酸鈉、四氫呋喃和水混合后進行點擊反應，得到化合物C；

將R-H與N,N-二甲基甲酰胺混合，調節所得體系的pH值為7，得到R-H的N,N-二甲基甲酰胺溶液；將所述R-H的N,N-二甲基甲酰胺溶液與化合物C混合后進行邁克爾加成反應，得到具有式I所示結構的聚集誘導發光熒光開啟探針；

其中，R-H中R具有式II所示結構，化合物A、化合物B和化合物C分別具有式A、式B和式C所示結構：

3.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述化合物A和二甲基亞砜的用量比為15～35μmol：1mL；

所述化合物A和化合物B的摩爾比為15～35：6；

所述二甲基亞砜、四氫呋喃和水的體積比為10：2～3：2。

4.根據權利要求2或3所述的制備方法，其特征在于，所述點擊反應的溫度為室溫，時間為20～28h。

5.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述R-H和N,N-二甲基甲酰胺的用量比為7～10μmol：1mL；

所述R-H和化合物C的摩爾比為7～10：2～3。

6.根據權利要求2或5所述的制備方法，其特征在于，所述邁克爾加成反應的溫度為室溫，時間為20～28h。

7.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，調節化合物A與二甲基亞砜混合后所得體系pH值的試劑為N,N-二異丙基乙胺；

調節R-H與N,N-二甲基甲酰胺混合后所得體系pH值的試劑為N,N-二異丙基乙胺或三乙胺。

8.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述點擊反應和邁克爾加成反應后還獨立的包括高效液相色譜分離純化。

9.權利要求1所述具有式I所示結構的聚集誘導發光熒光開啟探針在制備特異性檢測革蘭氏陰性菌的檢測試劑中的應用。

10.權利要求1所述具有式I所示結構的聚集誘導發光熒光開啟探針在制備特異性殺傷革蘭氏陰性菌的藥劑中的應用。