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[發明專利]一種測定食用菌中鋅含量的方法在審

專利信息
申請號: 202010198451.6 申請日: 2020-03-18
公開(公告)號: CN111189792A 公開(公告)日: 2020-05-22
發明(設計)人: 謝微;周思思 申請(專利權)人: 賀州學院
主分類號: G01N21/31 分類號: G01N21/31;G01N1/44;G01N21/78
代理公司: 南寧新途專利代理事務所(普通合伙) 45119 代理人: 方明
地址: 542899 廣西壯*** 國省代碼: 廣西;45
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 測定 食用菌 含量 方法
【權利要求書】:

1.一種測定食用菌中鋅含量的方法,其特征在于,所述方法包括以下步驟:(1)樣品前處理:準確稱取0.5g備用食用菌于小燒杯中,加入5mL濃硝酸,靜置12h;將燒杯中的液體移入消解罐中,裝好安全防爆膜后,按照消解程序消解;待樣品消解完成后,冷卻室溫;在135℃下趕酸至溶液體積為0.5mL左右,用5%鹽酸洗滌三次并轉移到25mL容量瓶中,定容;(2)試樣測定:25mL比色管中依次加入5mL10μg/mL的Zn(Ⅱ)標準工作液、1.5mL10-3mol/L的EBT溶液、2.5mL pH=5.6的醋酸-醋酸鈉緩沖溶液,超純水定容,搖勻;室溫靜置25min后,用1cm比色皿在538nm波長處,以試劑空白為參比,測定溶液的吸光度值;(3)反應條件的選擇:設置不同的反應條件,如:酸度、緩沖溶液的用量、顯色劑用量及顯色時間四個影響因素。通過控制其它的量不變,單純進行一個變量試驗,順序為:酸度的影響、緩沖溶液的用量、顯色劑的用量、反應時間;(4)正交試驗確定最優體系:采用四因素三水平的正交表;(5)樣品分析;(6)結果分析。

2.根據權利要求1所述一種測定食用菌中鋅含量的方法,其特征在于,所述步驟(1)中備用食用菌在加入濃硝酸之前,先用去離子水反復浸泡并攪拌沖洗3~6次,每次浸泡沖洗的時間為2~6min。

3.根據權利要求1所述一種測定食用菌中鋅含量的方法,其特征在于,所述步驟(3)中醋酸-醋酸鈉緩沖溶液的pH為3.6~5.8。

4.根據權利要求1所述一種測定食用菌中鋅含量的方法,其特征在于,所述步驟(3)中顯色劑的用量0.50~3.00×10-3mol/L。

5.根據權利要求1所述一種測定食用菌中鋅含量的方法,其特征在于,所述步驟(3)中緩沖溶液用量1.0~6.0mL。

6.根據權利要求1所述一種測定食用菌中鋅含量的方法,其特征在于,所述顯色時間為0~120min。

7.根據權利要求1所述一種測定食用菌中鋅含量的方法,其特征在于,所述顯色劑為鉻黑T溶液。

8.根據權利要求1所述一種測定食用菌中鋅含量的方法,其特征在于,所述樣品分析采用紫外可見分光光度計測量。

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