[發明專利]早期肺腺癌患者預后評估系統及其應用

有效

• 申請號: 202010198413.0
• 申請日: 2020-03-19
• 公開（公告）號: CN111394456B
• 公開（公告）日: 2022-12-02
• 發明（設計）人: 赫捷;孫楠;張超奇;張震;王思慧;張國超;張志慧;駱玥君;王鋒;車云;曾慶鵬;王亞龍
• 申請（專利權）人: 中國醫學科學院腫瘤醫院
• 主分類號: C12Q1/6886
• 分類號: C12Q1/6886;C12N15/11;G16B5/00;G16B20/50;G16B25/10
• 代理公司: 北京紀凱知識產權代理有限公司 11245
• 代理人: 關暢

1.肺腺癌患者預后系統，包括檢測DYNC1I2、THOC1、ADAM10、SERPINB6、CCL20、WNT2B、SLC11A1、MAPT、PSEN1九種基因表達量的系統。

2.根據權利要求1所述的系統，其特征在于：所述檢測DYNC1I2、THOC1、ADAM10、SERPINB6、CCL20、WNT2B、SLC11A1、MAPT、PSEN1九種基因表達量的系統包括通過熒光定量PCR方法檢測所述九種基因相對表達量所需的試劑和/或儀器。

3.根據權利要求1或2所述的系統，其特征在于：所述系統還包含數據處理裝置；所述數據處理裝置內設模塊；所述模塊具有如下（a1）和（a2）所示的功能：

（a1）以肺腺癌患者組成的待測群體的離體肺腺癌組織為標本，測定每份標本中所述九種基因的相對表達量，然后根據所述九種基因相對表達量按照如下公式計算風險值：風險值=(0.3987 × DYNC1I2基因相對表達量) - (0.5611 × THOC1基因相對表達量) +(0.2405 × ADAM10基因相對表達量) - (0.6713 × SERPINB6 基因相對表達量) +(0.1268 × CCL20 基因相對表達量) - (0.2408 × WNT2B基因相對表達量) - (0.2255× SLC11A1基因相對表達量) - (0.2034 × MAPT 基因相對表達量) + (0.6942 ×PSEN1 基因相對表達量)，并根據所述風險值將所述待測群體分為低風險組和高風險組；

（a2）按照如下標準確定來自于所述待測群體的待測患者的預后風險和/或預后復發率和/或預后無病生存率和/或預后總生存率：“來自于所述高風險組中的待測患者”的預后風險和/或預后復發率高于或候選高于“來自于所述低風險組中的待測患者”；“來自于所述低風險組中的待測患者”的預后無病生存率和/或總生存率高于或候選高于“來自于所述高風險組中的待測患者”。

4.根據權利要求1-3任一所述的系統，其特征在于：所述肺腺癌患者為早期肺腺癌患者。

5.根據權利要求4所述的系統，其特征在于：所述早期肺腺癌患者為I期肺腺癌患者和/或II期肺腺癌患者。

6.權利要求1-5任一所述的系統在如下（1）-（4）中的應用：

（1）制備用于肺腺癌患者預后風險評估的產品；

（2）制備用于肺腺癌患者預后復發率評估的產品；

（3）制備用于肺腺癌患者預后無病生存率評估的產品；

（4）制備用于肺腺癌患者預后總生存率的產品。

7.根據權利要求6所述的應用，其特征在于：所述肺腺癌患者為早期肺腺癌患者。

8.根據權利要求7所述的應用，其特征在于：所述早期肺腺癌患者為I期肺腺癌患者和/或II期肺腺癌患者。

9.DYNC1I2、THOC1、ADAM10、SERPINB6、CCL20、WNT2B、SLC11A1、MAPT、PSEN1九種基因作為標志物在制備肺腺癌患者預后的產品中的應用。

10.檢測DYNC1I2、THOC1、ADAM10、SERPINB6、CCL20、WNT2B、SLC11A1、MAPT、PSEN1九種基因表達量的物質在制備肺腺癌患者預后的產品中的應用。