[發明專利]一種用于汽油生產的催化劑的制備方法

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• 申請號: 202010196619.X
• 申請日: 2018-03-25
• 公開（公告）號: CN111250159A
• 公開（公告）日: 2020-06-09
• 發明（設計）人: 王強
• 申請（專利權）人: 臺州正銘智能家居科技有限公司
• 主分類號: B01J31/02
• 分類號: B01J31/02;C07C2/62;C07C9/16;C10G50/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種用于汽油生產的催化劑的制備方法，其特征在于：該催化劑為負載型雙核多酸離子液體，該汽油以異丁烷與1-丁烯為原料，在溫度70℃、反應壓力2.0MPa、質量空速3h^-1的固定床反應器中反應，異丁烷與1-丁烯的摩爾比為20:1；

其中，所述催化劑的制備方法步驟如下：

1)MnFe₂O₄的制備

將FeCl₃·6H₂O和Mn(Ac)2·4H₂O溶于乙二醇溶液中，然后向其中加入醋酸鈉和P123，超聲處理30min得到混合物；然后將混合物在180～220℃的水浴條件下反應24～48h得到懸濁液，將懸濁液自然冷卻至室溫后，經離心、洗滌、干燥后得到MnFe₂O₄磁性納米晶；

2)MnFe₂O₄的表面TiO₂包覆

將步驟1)中得到的MnFe₂O₄磁性納米晶分散在由乙二醇和去離子水混合而成的分散相中，然后添加氨水并超聲20min，然后在劇烈攪拌的條件下滴加鈦酸四丁酯，繼續在室溫下攪拌1h后進行離心分離，離心分離后的固體產物在105℃處理12h，再于300℃焙燒處理4h得到MnFe₂O₄@TiO₂載體；

3)離子液體的負載

將MnFe₂O₄@TiO₂載體置于水溶液中，然后向其中加入離子液體N在150w～350w的超聲條件下分散處理30min～2h，然后將其置于70℃真空干燥箱中處理12h得到負載型雙核多酸離子液體；

其中，離子液體N的結構式如下所示：

2.如權利要求1所述的用于汽油生產的催化劑的制備方法，其特征在于：步驟1)中，FeCl₃·6H₂O、Mn(Ac)₂·4H₂O、醋酸鈉和P123的物質的量之比為6:3:50:4，混合物中醋酸鈉物質的量濃度為0.625mol/L。

3.如權利要求1所述的用于汽油生產的催化劑的制備方法，其特征在于：步驟2)中，乙二醇、去離子水、氨水、鈦酸四丁酯的體積比為200:75:20:3，MnFe2O4磁性納米晶與乙二醇的質量體積比為5g/L。

4.如權利要求1所述的用于汽油生產的催化劑的制備方法，其特征在于：步驟2)中，乙二醇、去離子水、氨水、鈦酸四丁酯的體積比為200:75:20:3，MnFe₂O₄磁性納米晶與乙二醇的質量體積比為5g/L。

5.如權利要求1所述的用于汽油生產的催化劑的制備方法，其特征在于：1-丁烯與異丁烷的摩爾比為1:25～1:80；催化劑與原料的體積比為1:20～1:60。

6.如權利要求1-5中任一所述的用于汽油生產的催化劑的制備方法，其特征在于：所述；離子液體N是通過如下步驟制備而成的：

1)在室溫條件下，將1,6-二溴己烷和嗎啉在氮氣氣氛下攪拌混合30～60min后，向其中滴加1,4-丁烷磺內酯，然后轉移至微波反應器中于60～90℃，300～500W的功率下處理40～60min后，進行真空抽濾，并用無水丙酮洗滌3～5次，最后在70℃下進行真空干燥，得到中間產物Z；

2)在室溫條件下，向中間產物Z中滴加濃硫酸后，攪拌1h,隨后將其轉移至水熱反應釜中在80～100℃處理6～10h；將反應結束后得到液體用無水丙酮洗滌2～4次后，在60℃下真空干燥2h，得到離子液體N。

7.如權利要求6所述的用于汽油生產的催化劑的制備方法，其特征在于：步驟1)中，1,6-二溴己烷、嗎啉和1,4-丁烷磺酸內酯的物質的量之比為1:2:2。

8.如權利要求6所述的用于汽油生產的催化劑的制備方法，其特征在于：步驟2)中，濃硫酸和中間產物Z的物質的量之比為2:1。